题目内容
（请给出正确答案）
A.由一部、二部和三部组成
B. 一部收载西药，二部收载中药，三部收载生物制品
C. 分一部和二部，每部均有索引、正文和附录三部分组成
D. 分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成
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A.由一部、二部和三部组成
B.一部收载西药，二部收载中药，三部收载生物制品
C.分一部和二部，每部均有索引、正文和附录三部分组成
D.分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成
《中国药典》2005年版一部中，关于片剂崩解的叙述错误的是（）。
A．淀粉的崩解机制主要与毛细管作用与吸水膨胀作用有关
B．水分的透人是片剂崩解的首要条件
C．若片剂崩解迟缓，加入表面活性剂可加速其崩解
D．凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查
E．含有胶类、糖类及浸膏片贮存温度较高引湿后，崩解时间缩短显著
A.各国对药品卫生标准都作严格规定
B.药剂被微生物污染，可能使其全部变质、甚至失效，危害人体
C.我国《中国药典》2005年版一部附录，对中药制剂微生物限度标准作了严格规定
D.制药环境空气要进行净化处理
E.药剂的微生物污染主要由原料、辅料造成
下列有关药品卫生的叙述不正确的是
A、药剂的微生物污染主要由原料、辅料造成
B、药剂被微生物污染，可能使其变质、腐败，甚至失效，危害人体
C、我国《中国药典》2005年版一部附录，对中药制剂微生物限度标准作了严格规定
D、制药环境空气要进行净化处理
E、各国对药品卫生标准都作严格规定
关于热原检查法的叙述，正确的是（）。
A．《中国药典》2005年版中的热原检查法为家兔法和鲎试验法
B．家兔法比鲎试验法更准确可靠
C．鲎试验法比家兔法灵敏，可代替家兔法
D．鲎试验法对一切内毒素均敏感
E．家兔法适用于各种剂型的制剂
A.《中国药典》2005年版是自2005年1月1日起执行
B.《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》
C.美国药典简称USP，英国药典简称BP
D.药典收载的制剂品种比市售品种少
A.《中国药典》（2005年版）分为三部
B.《中国药典》一部收载药材、饮片、植物油脂
C.《中国药典》一部收载提取物、成方制剂和单味制剂
D.《中国药典》二部收载化学药品、抗生素、生化药品
E.《中国药典》二部收载放射性药品、药用辅料和生物制品
A.凡检查溶出度的制剂，可以不再检查崩解时限
B.有些片剂需要进行融变时限检查
C.检查片重差异要求不得有两片超出限度1倍
D.要求一般中药压制片硬度在2～3kg
E.崩解时限判断时，只要有1片未在规定时间内崩解就是不合格
.关于药典与药品标准的叙述，错误的是
A．我国现行药品标准有《中国药典》和局（部）颁标准
B．药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据 C．《新修本草》是我国也是世界上最早的一部全国性药典 D．除2005年版外，已颁布的《中国药典》均分为一、二两部 E．《太平惠民和剂局方》是我国第一部由官方颁布的制剂规范，具有准药典的性质
B、薄膜衣片应在包衣后检查重量差异
C、凡检查溶出度、释放度的片剂，不再进行崩解度检查
D、咀嚼片须进行崩解度检查
E、所有片剂均需检查重量差异
下列哪一项检查是眼用半固体制剂特有的项目：A、可见异物
B、粒度
C、金属性异物
D、沉降体积比
E、无菌
下列有关红外分光光度法的叙述哪一项是错的？A、红外光谱以波数(cm-1)为横坐标，以透光率(T%)为纵坐标
B、鉴别真伪时，供试品的红外光谱应与《药品红外光谱集》或对照品进行比对
C、本法还可应用于异构体、晶型检查
D、本法不适用于固体样品
下列哪些操作不符合中国药典对热原检查法的规定？A、试验用的注射器、针头置烘箱中，用250℃加热30分钟可除去热原
B、供试品采用腹腔注射的方式注入家兔体内
C、使用精密度为±0.1℃的测温装置
D、如供试品判定为符合规定，则组内全部家兔次日可再使用
E、如供试品判定为不符合规定，则组内全部家兔永远不再使用
下列哪些叙述不符合中国药典对微生物限度检查法的规定？A、细菌的培养温度为30～35℃
B、控制菌培养温度为23～28℃
C、玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数
D、鼻用制剂不得检出大肠埃希菌
E、具抑菌活性的供试品不必进行微生物限度检查
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