关于使用药品、试剂,以下说法正确的是()
A.使用工具称量
B.直接品尝
C.用手直接触摸
D.直接嗅闻
A.使用工具称量
B.直接品尝
C.用手直接触摸
D.直接嗅闻
A.使用统一的药品、试剂标签(不干胶),配制试剂也需贴签
B.危险化学品需放置在防爆柜内
C.药品长期保存在药品柜中,酸碱、腐蚀性、易制毒制爆的化学品单独存放。
D.同一试剂药品瓶不可同时存在两个标签
E.毒麻品放置毒麻品柜内,双人双锁,有明确的购买及使用记录。
A.药品说明书中规定需进行皮试的,应使用厂家提供的相应皮试试剂进行皮试
B.皮试应在具有专业人员、急救条件下进行
C.皮试液的配置,根据国外研究,头孢菌素皮试不引发皮肤非特异性刺激反应的推荐浓度为2mg/ml。若需进行皮试,需将拟使用的头孢菌素用生理盐水稀释至2mg/ml浓度配制成皮试液
D.皮试液抗原性低或失效可导致假阴性反应,因此皮试液应尽量现配现用,如需保存应4℃冷藏,且保存时间不应超过24小时
E.婴幼儿及老年患者皮肤反应性差,可能出现假阴性结果
A.必须配套迈克提取试剂使用
B.与提取试剂的订货比例为2:3
C.迈克乙肝核酸检测的最低检出量为:100IU/ml
D.迈克乙肝核酸检测的线性范围为:20IU/ml-100-109IU/mL
A.易燃易爆物品应存放于密闭铁柜中
B. 腐蚀性物品应放在不锈钢试剂柜中
C. 对于放射性物品应放在铝制或铅铁组合柜中
D. 对于见光易分解的药品,用黑纸或黑布包好,存放于玻璃试剂柜中
A.与国家药品标准收载的同品种药品使用的检验项目和检验方法一致的,可以不进行标准复核,只进行样品检验
B.境外生产药品的注册检验由中检院组织口岸药品检验机构实施
C.放射性药品的注册检验由中检院或者经国家药品监督管理局指定的药品检验机构承担
D.按照药品管理的体外诊断试剂的注册检验由申请人或者生产企业所在地省(区、市)级药品检验机构承担
A.青霉素加酶抑制剂类皮试液建议选择药品原液
B.头孢菌素类、头孢菌素加酶抑制剂类皮试液必须选择原液
C.青霉素类皮试液选择青霉素皮试剂
D.头孢菌素类、头孢菌素加酶抑制剂类皮试液选择青霉素皮试剂
以下关于药品通用名和商品名的说法正确的是
A.通用名就是国际INN名
B.药品商品名不得作为商标使用
C.在药品包装上通用名与商品名用字的比例不得小于1:2
D.药品通用名可以作为商标使用,但不受商标法保护
E.商品名的使用不受法规限制
A.取用腐蚀性药品时,带上防护手套和防护眼镜
B.吸取液体时,应该使用洗耳球
C.要用干净的药匙取固体试剂,用过的药匙要洗净擦干才能再用
D.可以裸手直接拿取药品
A.杂质检查是检查每种杂质有无存在
B. 杂质检查是测定每种杂质的含量
C. 只要每项杂质检查合格,药品的质量就符合要求
D. 分析纯试剂可替代药品使用
E. 以上都不对
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