妊娠期口服用药,造成药物峰浓度偏低的原因是()
A.胃排空时间延长
B. 蛋白结合率降低
C. 表观分布容积增大
D. 胃肠平滑肌张力增加
E. 消化液分泌减少
A.胃排空时间延长
B. 蛋白结合率降低
C. 表观分布容积增大
D. 胃肠平滑肌张力增加
E. 消化液分泌减少
A、庆大霉素:注射用药后1h
B、氯霉素:口服后1-3h
C、万古霉素:静脉停药后0.5-1h
D、甲氨蝶呤:口服后1-5h
E、地高辛:口服后2-3h
A.庆大霉素:注射用药后1h
B.氯霉素:口服后1-3h
C.万古霉素:静脉停药后0.5-1h
D.甲氨蝶呤:口服后1-5h
E.地高辛:口服后2-3h
F.地高辛:口服后2-3h
A.根据病原菌对抗菌药物的敏感情况,分别选用在该组织或体液中分布良好的抗菌药物
B.轻、中度感染可采用口服吸收良好的药物,严重感染采用静脉给药
C.应尽量避免抗菌药物的局部使用
D.氨基糖苷类、四环素类、喹诺酮类药物易透过胎盘屏障,妊娠期不宜使用
E.多数抗菌药物在尿液中的浓度均很高,尿路感染宜采用较低治疗量
根据上述案例,回答下列问题:
1.请分析上图反映的是生物药剂学中的哪种现象?这种现象产生的原因是什么?
2.请分析长期服用该药物易产生中毒的原因。
为了保护您的账号安全,请在“简答题”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!