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[多选题]

线粒体脑肌肉病伴随乳酸血症和卒中样发作的特点包括

A.母系遗传

B.一般2~40岁发病

C.偏头疼、癫痫等发作样表现

D.眼睑下垂

E.肌肉萎缩

提问人：网友sniperb43 发布时间：2022-01-07

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更多“线粒体脑肌肉病伴随乳酸血症和卒中样发作的特点包括”相关的问题

第1题

粒体脑肌病在临床上有以下几种类型

A.Lambert-Eaton综合征

B.慢性进行性眼外肌麻痹(CPEO)

C.Kearns-Sayer综合征(KSS)

D.MELAS综合征(线粒体肌病伴乳酸血症和卒中样发作)

E.MERRF综合征(肌阵挛性癫痫伴肌肉破碎红纤维综合征)

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第2题

下面哪项不是线粒体脑肌病的临床类型

A、慢性进行性眼外肌麻痹(CPEO)

B、Kearns-Sayer综合征(KSS)

C、MELAS综合征(线粒体肌病伴乳酸血症和卒中样发作)

D、MERRF综合征(肌阵挛性癫痫伴肌肉破碎红纤维综合征)

E、Lambert-Eaton综合征

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第3题

下面哪项不属于线粒体脑肌病的分型A．肌阵挛性癫痫伴肌肉蓬毛样红纤维综合征B．慢性进行性眼外肌瘫

下面哪项不属于线粒体脑肌病的分型

A．肌阵挛性癫痫伴肌肉蓬毛样红纤维综合征

B．慢性进行性眼外肌瘫痪

C．Kearns-Sayre综合征

D．重症肌无力

E．线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作综合征

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第4题

线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作（MELAS)综合征的临床特点中不包括A、卒中样发作伴偏瘫、偏盲

线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作(MELAS)综合征的临床特点中不包括

A、卒中样发作伴偏瘫、偏盲或皮质盲

B、偏头痛

C、神经性耳聋

D、脑脊液蛋白水平增高

E、头颅CT和MRI显示主要为枕叶脑软化，病灶范围与主要脑血管分布不一致，可见基底核钙化

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第5题

线粒体脑肌病伴高乳酸血征和卒中样发作综合征（MELAS)的主要临床表现？

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第6题

线粒体脑肌病伴高乳酸血征和卒中样发作综合征（MELAS）的主要临床表现？

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第7题

可以由mtDNA点突变引起的疾病有

A.肌阵挛癫痫伴蓬毛样红纤维

B.肾上腺脑白质营养不良

C.神经皮肤综合征

D.神经节苷脂贮积症

E.线粒体脑病-乳酸酸血症-卒中样发作综合征

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第8题

患者女，59岁，因“经常头晕，左侧肢体无力3年，反应迟钝6个月”来诊。曾因“脑梗死”入院治疗4次，否认高

血压、糖尿病、高血脂等病史。兄妹4人，2人有脑缺血，其中1人有偏头痛，其父亲生前有痴呆症。查体：BP 120/80 mmHg；意识清楚，反应迟钝，记忆力减退，计算力差，有轻度构音不清；双侧眼球运动自如，双侧瞳孔等大正圆，对光反射灵敏，伸舌左偏，张口下颌右偏；左上肢肌力0级，左下肢肌力Ⅲ级，右侧肢体肌力Ⅳ级，左侧肢体肌张力增高，腱反射亢进，右侧肢体肌张力正常，双侧巴宾斯基征（＋）。颅脑MRI：脑桥急性脑梗死灶，左侧外囊、右侧丘脑陈旧性脑梗死灶，双侧脑室旁及半卵圆中心区白质脱髓鞘改变。MMSE＝17，数字-符号转换测验和连线测验差，画钟试验1分。该患者最可能的诊断是A、多梗死性痴呆

B、进行性多灶性白质脑病

C、伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病(CADASIL)

D、宾斯旺格病（Binswanger disease）

E、线粒体脑肌病伴高乳酸血症和脑卒中样发作（MELAS）综合征

该疾病的确诊依据是A、大脑半球白质弥漫性的髓鞘脱失

B、notch2基因突变

C、小动脉平滑肌细胞有嗜锇颗粒沉积

D、家族聚集性卒中发作

E、家族性脂蛋白血症

该病组织学上不可能出现的改变是A、小动脉病变

B、大动脉病变

C、腔隙性梗死

D、白质疏松

E、微出血

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第9题

对线粒体脑肌病的描述不正确的是（）

A.线粒体脑肌病是线粒体DNA发生缺失或点突变导致能量代谢障碍性疾病

B.线粒体脑肌病临床仅表现为四肢肌肉极度不能耐受疲劳和脑萎缩改变

C.破碎红纤维是线粒体脑肌病患者肌肉冷冻切片组织化学染色的病理特点

D.线粒体脑肌病患者DNA分析可发现mtDNA缺失或点突变

E.线粒体脑肌病患者血乳酸、丙酮酸增高

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第10题

()长期被认为是无高血压或凝血病的老年人ICH的病理基础

A.缺血性卒中史

B.ApoE等位基因

C.脑淀粉样血管病

D.低胆固醇血症

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