题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

将手性碳原子上的任意两个基团对调后将变为它的()

A、非对映异构体

B、互变异构体

C、对映异构体

D、顺反异构体

提问人:网友xxxiao2019 发布时间:2022-01-06
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第1题
在下列操作中,不会使费歇尔投影式中手性碳原子的构型改变的是()。

A.在纸平面上旋转90°

B.手性碳原子连接的两个基团对调一次

C.在纸平面上旋转180°

D.离开纸平面翻转180°

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第2题
将手性碳原子所连接的基团按原子序数大小排列成序呈顺时针方向的为()构型

A.S

B.R

C.D

D.L

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第3题
在碱性的溶液中,一个中性氨基酸的-碳原子上有两个碱性基团:-NH2和-COO-。试问:哪一个

在碱性的溶液中,一个中性氨基酸的-碳原子上有两个碱性基团:在碱性的溶液中,一个中性氨基酸的-碳原子上有两个碱性基团:-NH2和-COO-。试问:哪一个在碱性的-NH2和-COO-。试问:哪一个基团碱性较强?当此溶液加酸时,质子将优先结合到哪个基团上?产物是什么?

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第4题
下列关于外消旋体叙述正确的是()

A.外消旋体是混合物,没有旋光性

B.外消旋体是混合物,有旋光性

C.分子中有两个手性碳原子,且所连基团相同,但构型正好相反

D.分子中有两个以上手性碳原子,它们引起的旋光度大小相等,方向相反,恰好在分子内部抵消,故不显旋光性

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第5题
已知分子A的结构如下,回答有关问题:

1指出分子A中手性碳原子的构型。

2在DMF溶剂中,分子A与CH3SNa将发生亲核取代反应(SN2型),被CH3S-取代的CF3SO3-是一个很好的离去基团,很弱的亲核试剂,分析原因。

3若将CH3SNa换成C6H5SNa,反应的速度将会发生什么变化?解释你的结论。

4若将甲基换成叔丁基后,反应的速度将会发生什么变化?解释你的结论。

5若将反应的条件变为NaOH醇溶液,给出生成物的结构简式。

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第6题
D/L命名是以为标准的,用标准费歇尔投影式表示时,甘油醛手性碳原子上羟基在为D型,在为L型。在R/S命名法中,手性碳原子连接的原子或基团必须按顺序规则排列。在-H, -CH3, -OH, -CHO四个原子或基团中,由大到小的顺序为。故L型甘油醛是()型
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第7题
奎宁与下列叙述中的哪项不符A.由喹啉环及喹核碱环两部分组成B.分子中有四个手性碳原子C.分子中有

奎宁与下列叙述中的哪项不符

A.由喹啉环及喹核碱环两部分组成

B.分子中有四个手性碳原子

C.分子中有两个碱性基团,故形成二盐酸盐

D.具左旋光性

E.主要用于控制疟疾的症状

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第8题
以下叙述中与苯乙胺类肾上腺素能激动药的结构特点相符合的是

A.侧链a-碳上无羟基取代时,极性较弱,易进入血.脑屏障

B.基本化学结构是β-苯丙胺

C.侧链0a-碳上有羟基取代时,该碳原子具有手性,其R一构型左旋体的活性较高

D.苯环3、4位上有两个酚羟基的药物是儿茶酚胺类,具有较大极性,外周作用比中枢作用强

E.将苯环上取代的两个酚羟基都去掉,中枢作用增强,外周作用增强

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第9题
D/L命名是以 为标准的,用标准费歇尔投影式表示时,甘油醛手性碳原子上羟基在 为D型,在 为L型。在R/S命名法中,手性碳原子连接的原子或基团必须按顺序规则排列。在-H, -CH3, -OH, -CHO四个原子或基团中,由大到小的顺序为 。故L型甘油醛是 (R/S)型。
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第10题
以下叙述中与苯乙胺类肾上腺素能激动剂的结构特点相符的是()

A.侧链α-碳上无羟基取代时,极性较弱,易进入血-脑脊液屏障

B.基本化学结构是β-苯丙胺

C.侧链α-碳上有羟基取代时,该碳原子具有手性,其R-构型左旋体的活性较高

D.苯环3,4位上有两个酚羟基的药物是儿茶酚胺类,具有较大极性,外周作用比中枢作用强

E.将苯环上取代的两个酚羟基都去掉,中枢作用增强,外周作用增强

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