将手性碳原子上的任意两个基团对调后将变为它的()
A、非对映异构体
B、互变异构体
C、对映异构体
D、顺反异构体
A、非对映异构体
B、互变异构体
C、对映异构体
D、顺反异构体
A.在纸平面上旋转90°
B.手性碳原子连接的两个基团对调一次
C.在纸平面上旋转180°
D.离开纸平面翻转180°
在碱性的溶液中,一个中性氨基酸的-碳原子上有两个碱性基团:-NH2和-COO-。试问:哪一个基团碱性较强?当此溶液加酸时,质子将优先结合到哪个基团上?产物是什么?
A.外消旋体是混合物,没有旋光性
B.外消旋体是混合物,有旋光性
C.分子中有两个手性碳原子,且所连基团相同,但构型正好相反
D.分子中有两个以上手性碳原子,它们引起的旋光度大小相等,方向相反,恰好在分子内部抵消,故不显旋光性
1指出分子A中手性碳原子的构型。
2在DMF溶剂中,分子A与CH3SNa将发生亲核取代反应(SN2型),被CH3S-取代的CF3SO3-是一个很好的离去基团,很弱的亲核试剂,分析原因。
3若将CH3SNa换成C6H5SNa,反应的速度将会发生什么变化?解释你的结论。
4若将甲基换成叔丁基后,反应的速度将会发生什么变化?解释你的结论。
5若将反应的条件变为NaOH醇溶液,给出生成物的结构简式。
奎宁与下列叙述中的哪项不符
A.由喹啉环及喹核碱环两部分组成
B.分子中有四个手性碳原子
C.分子中有两个碱性基团,故形成二盐酸盐
D.具左旋光性
E.主要用于控制疟疾的症状
A.侧链a-碳上无羟基取代时,极性较弱,易进入血.脑屏障
B.基本化学结构是β-苯丙胺
C.侧链0a-碳上有羟基取代时,该碳原子具有手性,其R一构型左旋体的活性较高
D.苯环3、4位上有两个酚羟基的药物是儿茶酚胺类,具有较大极性,外周作用比中枢作用强
E.将苯环上取代的两个酚羟基都去掉,中枢作用增强,外周作用增强
A.侧链α-碳上无羟基取代时,极性较弱,易进入血-脑脊液屏障
B.基本化学结构是β-苯丙胺
C.侧链α-碳上有羟基取代时,该碳原子具有手性,其R-构型左旋体的活性较高
D.苯环3,4位上有两个酚羟基的药物是儿茶酚胺类,具有较大极性,外周作用比中枢作用强
E.将苯环上取代的两个酚羟基都去掉,中枢作用增强,外周作用增强
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