题目内容（请给出正确答案）

[多选题]

制定《保健食品注册管理办法》的法律依据是()。

A.《中华人民共和国食品卫生法》

B.《中华人民共和国行政许可法》

C. 标准化法

D. 消费者权益保护法

E. 质量法

提问人：网友tangmanyun 发布时间：2022-01-06

参考答案

查看官方参考答案

如搜索结果不匹配，请联系老师获取答案

网友答案

查看全部（）

· 有4位网友选择 B，占比40%
· 有3位网友选择 D，占比30%
· 有2位网友选择 E，占比20%
· 有1位网友选择 C，占比10%

您可能会需要：

重置密码查看订单联系客服

安装简答题APP，拍照搜题省时又省心！

更多“制定《保健食品注册管理办法》的法律依据是（)。A.《中华人民…”相关的问题

第1题

GMP（2010年修订）制定的法律依据是（）

A.中国⼈民共和国药品管理法

B.药品召回管理办法

C.药品⽣产监督管理办法

D.药品注册管理办法

点击查看答案

第2题

下列不是《保健食品注册管理办法》制定的目的选项是（）。A、规范保健食品的注册行为

B．保证保健食品的质量

C．保障人体食用安全

D．提高保健食品生产厂家的效益

点击查看答案

第3题

我国《保健食品注册管理办法（试行）》对保健食品所作的明确的定义是？

点击查看答案

第4题

我国的“保健食品注册管理办法（试行)”是国家食品药品管理局哪一年颁布执行的（)。

A.1990年

B.1996年

C.2000年

D.2005年

点击查看答案

第5题

《保健食品管理办法》制定的依据是（)

《保健食品管理办法》制定的依据是()

点击查看答案

第6题

研究报告的整理和撰写应按照《保健食品注册与备案管理办法》、《保健食品注册审评审批工作细则》等相关指导原则的要求，由项目组和委托单位共同完成（）

点击查看答案

第7题

属于药品广告审批的法律依据的是（）

A.刑法

B.药品注册管理办法

C.药品广告审查管理办法

D.药品经营质量管理规范

点击查看答案

第8题

认证人员注册工作的法律依据是()

A.国家质检总局《认证及认证培训、咨询人员管理办法》

B.认证认可条例

C.认证培训机构管理办法

D.以上都是

点击查看答案

第9题

生产企业进行ADR监测的法律依据是（）

A.《药品不良反应报告和监测管理办法》

B.《药品生产质量管理规范（GMP）》

C.《药品注册管理办法》

D.以上都是

点击查看答案

警告：系统检测到您的账号存在安全风险

为了保护您的账号安全，请在“简答题”公众号进行验证，点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证，验证成功后方可继续查看答案！

微信搜一搜

简答题

点击打开微信

警告：系统检测到您的账号存在安全风险

抱歉，您的账号因涉嫌违反简答题购买须知被冻结。您可在“简答题”微信公众号中的“官网服务”-“账号解封申请”申请解封，或联系客服。

微信搜一搜

简答题

点击打开微信