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[主观题]
药品生产、经营企业和药品使用单位的药品购销或购进记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得
少于3年。()
提问人：网友tangmanyun
发布时间：2022-01-06
如搜索结果不匹配，请 
A.供货单位必须持有合法证照
B.具有合法的药品质量标准
C.合同中明确质量条款
D.药品有批准文号和生产批号
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第2题
《中华人民共和国药品管理法》规定，药品经营企业的药品购销录应注明（）。
A.通用名称、剂型、规格
B.批号、有效期
C.商品名、药品批准文号
D.生产厂商、购（销）货单位
E.购（销）货数量、购销价格、购（销）货日期
第8题
对于存在安全隐患的药品，下列说法正确的有
A.药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品
B.药品经营企业、使用单位应当协助 药品生产企业履行召回该药品义务
C.药品经营企业、使用单位应对可能具有 安全隐患的药品进行调查、评估
D.药品经营企业、使用单位应当立即停止销售或者使用该药品，通知药品生产企业或者供货商
第10题
不属于召回义务的内容是A、药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务，按照召回计划
不属于召回义务的内容是
A、药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务，按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息，控制和收回存在安全隐患的药品
B、药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当立即停止销售或者使用该药品
C、药品生产企业、经营企业和使用单位应当建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性
D、药品生产企业负责将召回的药品销毁
E、药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当通知药品生产企业或者供货商，并向药品监督管理部门报告
