Y染色体短臂上有男性表型发生所必需的基因,称为SRY。SRY翻译的蛋白质称为睾丸决定因子(TDF),当未分化阶段的
Y染色体短臂上有男性表型发生所必需的基因,称为SRY。SRY翻译的蛋白质称为睾丸决定因子(TDF),当未分化阶段的性腺合成TDF时,男性生殖系统的发育开始启动。缺少这个基因和蛋白质将发生女性表型。
Y染色体短臂上有男性表型发生所必需的基因,称为SRY。SRY翻译的蛋白质称为睾丸决定因子(TDF),当未分化阶段的性腺合成TDF时,男性生殖系统的发育开始启动。缺少这个基因和蛋白质将发生女性表型。
A.Y染色体短臂上有男性表型发生所必需的SRY基因
B.SRY翻译的蛋白质称为睾丸决定因子(TDF)
C.TDF则决定了睾丸的分化
D.缺少Y染色体不是形成卵巢的先决条件
E.分化的性腺继而决定生殖管道和外生殖器的性别分化
A、含有GFP信号的个体也带有EMS诱变的突变位点。
B、让一对FRT位于不同的两条第三同源染色体上,是为了让两条染色体在重组酶FLP的作用下发生交换,这样就可以形成嵌合体,即同一个体身上FLP起作用的细胞形成不同的基因型。
C、F1代中只有三种情况:Mut, FRT-82B / Sb (25%,短刚毛,无表型;Mut代表突变位点),Ubi-GFP, FRT-82B / Sb (25%,短刚毛,无表型),Mut, FRT-82B / Ubi-GFP, FRT-82B (25%,野生型刚毛,翅可能有表型)
D、F1中非短刚毛并翅膀发育异常的品系,就可能是EMS诱变突变后的筛选目的基因品系。
A、含有GFP信号的个体也带有EMS诱变的突变位点。
B、让一对FRT位于不同的两条第三同源染色体上,是为了让两条染色体在重组酶FLP的作用下发生交换,这样就可以形成嵌合体,即同一个体身上FLP起作用的细胞形成不同的基因型。
C、F1代中只有三种情况:Mut, FRT-82B / Sb (25%,短刚毛,无表型;Mut代表突变位点),Ubi-GFP, FRT-82B / Sb (25%,短刚毛,无表型),Mut, FRT-82B / Ubi-GFP, FRT-82B (25%,野生型刚毛,翅可能有表型)
D、F1中非短刚毛并翅膀发育异常的品系,就可能是EMS诱变突变后的筛选目的基因品系。
A、常染色体显性遗传病,致病基因位于4号染色体短臂
B、首发症状常起于童年
C、常发生痴呆
D、尸检可发现尾状核萎缩
E、根据发病年龄、慢性进行性舞蹈样动作、精神症状和痴呆可提示临床诊断
人类HLA-Ⅰ类抗原β链编码基因的染色体定位是
A、第2号染色体短臂
B、第6号染色体短臂
C、第6号染色体长臂
D、第9号染色体长臂
E、第15号染色体短臂
精子发生基因(AZF)位于:
A.Y染色体短臂
B.Y染色体长臂
C.X染色体短臂
D.X染色体长臂
E.1号染色体短臂
人类HLA-Ⅰ类抗原β链编码基因的染色体定位是()
A.第15号染色体短臂
B.第6号染色体长臂
C.第9号染色体长臂
D.第2号染色体短臂
E.第6号染色体短臂
人类HLAⅠ类抗原β链编码基因的染色体定位是
A.第2号染色体短臂
B.第6号染色体长臂
C.第9号染色体长臂
D.第15号染色体短臂
E.第6号染色体短臂
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