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[单选题]
由于脂质体进入体内易被人体内皮网状系统吞噬，大部分聚集于脾、肝，为了避免这一点，延长脂质体在体内血液循环系统的时间，人们用PEG修饰脂质体，制备出空间稳定脂质体（）。靶向制剂大体上可分为被动靶向、主动靶向、物理化学靶向制剂。指出下列靶向制剂分别属于哪种。
A.被动靶向
B.主动靶向
C.物理化学靶向制剂
提问人：网友孟婷
发布时间：2023-04-06
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第7题
巴曲酶降解纤维蛋白原的作用机制是（）
A.巴曲酶作用于纤维蛋白原，游离纤维蛋白原的α链N末端的A肽，形成去A肽纤维蛋白单体，只通过端＝端联结形成去A肽纤维蛋白多聚体，这种多聚体不形成交联，在体内被纤溶系统快速分解或被网状内皮系统吞噬而排出体外
B.巴曲酶作用于纤维蛋白原，游离纤维蛋白原α链肽A，β链肽B，由此形成的纤维蛋白单体通过边－边联结、端＝端联结聚合形成多聚体，此种多聚体还不稳定，从而被纤溶系统快速分解或被网状内皮系统吞噬而排出体外
C.巴曲酶作用于纤维蛋白原，游离纤维蛋白原的α链N末端的A肽，形成去A肽纤维蛋白单体，通过边－边联结、端＝端联结形成去A肽纤维蛋白多聚体，这种多聚体不形成交联，在体内被纤溶系统快速分解或被网状内皮系统吞噬而排出体外
D.巴曲酶作用于纤维蛋白原，游离纤维蛋白原α链肽A，β链肽B，由此形成的纤维蛋白单体通过端＝端联结聚合形成多聚体，此种多聚体还不稳定，从而被纤溶系统快速分解或被网状内皮系统吞噬而排出体外
第8题
多相脂质体与单相脂质体比较，优点是（）
A.药物可全部包封
B.形成的微细的粒子粒径≤5μm
C.更容易在网状内皮系统中聚集，抵达靶部位后释放药物发挥疗效
D.只包封水溶性药物
E.药物从脂膜中释放更规律，毒性更小
第9题
多相脂质体与单相脂质体比较，优点是A．药物可全部包封B．形成的微细的粒子粒径≤5μmC．更容易在网状
多相脂质体与单相脂质体比较，优点是
A．药物可全部包封
B．形成的微细的粒子粒径≤5μm
C．更容易在网状内皮系统中聚集，抵达靶部位后释放药物发挥疗效
D．只包封水溶性药物
E．药物从脂膜中释放更规律，毒性更小
第10题
判断下面哪个说法是不正确的A．脂质体在体内与细胞的作用过程分吸附→脂交换→内吞→融合B．吸附是脂
判断下面哪个说法是不正确的
A．脂质体在体内与细胞的作用过程分吸附→脂交换→内吞→融合
B．吸附是脂质体与细胞作用的开始，受粒子大小、表面电荷的影响
C．膜的组成、制备方法、特别是温度和超声波处理，对类脂体的形态有很大影响
D．设计脂质体作为药物载体最主要的目的是确定药物的靶向性
E．胆固醇与磷脂是共同构成细胞膜和脂质体的基础物质
