单采血浆站可以采集血液或者将所采集的原料血浆用于临床。（)

A.经国务院卫生行政部门批准

B.经省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准

C.经血液制品生产厂家同意

D.严禁

A.每次采集供血浆者的血浆量不得超过600毫升

B. 血浆采集后必须单人份冰冻保存，严禁混浆

C. 血浆标识应当采用条形码技术，同一血浆条形码至少30年不重复

D. 严禁采集血液或者将所采集的原料血浆用于临床

单采血浆站采集的血液或者原料血浆经过相关程序的审批后方可用于临床。()

A．血站、单采血浆站不得向医疗机构和血液制品生产单位供应未经艾滋病检测或者艾滋病检测阳性的人体血液、血浆

B．血液制品生产单位不得将未经艾滋病检测或者艾滋病检测阳性的血浆作为原料血浆投料生产

C．医疗机构对未经艾滋病检测、核查或者艾滋病检测阳性的血液，不得采集或者使用

D．未经艾滋病检测或者艾滋病检测阳性的人体组织、器官、细胞、骨髓等，不得采集或者使用

E．未经检疫或者检疫不合格的人体血液、血浆、组织、器官、细胞、骨髓等，不得进口

A.无偿献血的血液必须用于临床、不得买卖。

B.血液、医疗机构不得将无偿献血的血液出售给单采血浆站或者血液制品生产单位。

C.无偿献血者临床用血时，需交付用于血液采集、储存的费用

D.无偿献血者的配偶和直系亲属临床需要用血时，可以按照省、自治区、直辖市人民政府的规定免交或者减交前款规定的费用。

A.单采血浆站手工采集、跨区域采集、超量频繁采集和冒名顶替采集原料血浆

B.非法输血

C.无偿献血中的冒名顶替

D.非法组织他人出卖血液

A.单采血浆站手工采集、跨区域采集、超量频繁采集和冒名顶替采集原料血浆

B.非法输血

C.无偿献血中的冒名顶替

D.非法组织他人出卖血液

A.符合单采血浆站布局、数量、规模的规划

B.具有识别受血浆者的身份识别系统

C.具有与所采集原料血浆相适应的卫生专业技术人员

D.具有与所采集原料血浆相适应的场所及卫生环境

A.血站分为血液中心、中心血站、基层血站或中心血库

B.血液中心的设置由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核批准

C.单采血浆站主要负责采集并向医疗机构提供生产用原料血浆

D.我国的采供血机构有两类，一类是血站，另一类是单采血浆站