GSP规定,企业已售出的药品如发现质量问题,应及时追回药品和做好记录,并向?
A.所在地药品监督管理部门报告
B. 销售地药品监督管理部门报告
C. 所有销售药品的地区药品监督管理部门报告
D. 有关管理部门报告
A.所在地药品监督管理部门报告
B. 销售地药品监督管理部门报告
C. 所有销售药品的地区药品监督管理部门报告
D. 有关管理部门报告
A.所在地药品监督管理部门报告
B.销售地药品监督管理部门报告
C.所有销售药品的地区药品监督管理部门报告
D.有关管理部门报告
企业已售出的药品如发现质量问题,应()。
A.给予消费者赔偿
B.向有关管理部门报告,并及时追回药品和做好记录
C.及时回收药品
D.立即销毁药品
E.在企业内部作出处理
企业已售出的药品如发现质量问题,应
A.及时回收药品给予消费者赔偿
B.及时回收药品,然后销毁药品
C.立即销毁药品
D.向有关管理部门报告,并及时追回药品和做好记录
E.立即通知消费者停止服用
企业已售出的药品如发现质量问题,应采取的措施是
A、及时回收药品并给予消费者赔偿
B、及时回收药品,然后销毁药品
C、立即销毁药品
D、向有关管理部门报告,并及时追回药品和做好记录
E、立即通知消费者停止服用
企业已售出的药品如发现质量问题,应采取的措施是
A、及时回收药品给予消费者赔偿
B、及时回收药品,然后销毁药品
C、立即销毁药品
D、向有关管理部门报告,并及时追回药品和做好记录
E、立即通知消费者停止服用
A.知晓某药品境外发生严重不良反应而撤市后,应当在国内主动发起药品召回
B.发现已售出药品有安全风险或质量缺陷,应当立即采取追回措施
C.发现已售出的药品有严重质量问题,应当及时报告药品监督管理部门
D.销售药品时应当及时出具销售凭证或服务单据
A.知晓某药品境外发生严重不良反应而撤市后,应当在国内主动发起药品召回
B.发现已售出药品有安全风险或质量缺陷,应当立即采取追回措施
C.发现已售出的药品有严重质量问题,应当及时报告药品监督管理部门
D.销售药品时应当及时出具销售凭证或服务单据
A.知晓某药品境外发生严重不良反应而撤市后,应当在国内主动发起药品召回
B.发现已售出药品有安全风险或质量缺陷,应当立即采取追回措施
C.发现已售出的药品有严重质量问题,应当及时报告药品监督管理部门
D.销售药品时应当及时出具销告凭证或服务单据
A.注册在某药品零售企业的执业药师,其实际工作单位为某药品批发企业
B.某药品零售企业通过程序插件,将其阴凉陈列区的温度监测设备显示数值锁定在19℃
C.某药品零售企业制作了提示牌按照药品GSP的规定,非质量问题,药品一经售出,不得退换,并将其摆放于店内醒目位置
D.某药品零售企业购进药品不索取发票,且未配备执业药师,依然开展处方药销售活动
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