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11岁女孩,身高132cm,学习成绩好。其父亲身高170cm,母亲160cm。该女孩6~7岁时身高增长5.1cm,7~8岁增长5.0cm,9~10岁增长5.3cm[11岁身高参数(P3rd)为131.0cm],11岁时骨龄为10.8岁,第二性征未出现,可能的原因是
A、正常生长
B、营养不良
C、先天卵巢发育不全
D、遗传性矮小
E、疾病
A、正常生长
B、营养不良
C、先天卵巢发育不全
D、遗传性矮小
E、疾病
A.疾病
B.遗传性矮小
C.正常生长
D.营养不良
A.正常身材女童
B.体质性发育延迟
C.家族性矮小
D.甲状腺功能低下
E.特纳综合征
B、坐高
C、生长速度
D、肝功能
E、甲状腺功能
若其坐高/身高为0.53,6~7岁身高增长5.1cm,7~8岁身高增长5.0cm,9~10岁身高增长5.3cm。考虑的诊断是A、正常身材女童
B、体质性发育延迟
C、家族性矮小
D、甲状腺功能低下
E、特纳综合征
A.营养不良(低体重、生长迟缓)
B.缺铁性贫血
C.乙型病毒性肝炎
D.甲状腺功能减退
E.家族性矮小
A.营养不良(低体重、生长迟缓)
B. 缺铁性贫血
C. 乙型病毒性肝炎
D. 甲状腺功能减退
E. 家族性矮小
A. 正常身材女童
B. 体质性发育延迟
C. 甲状腺功能减退
D. 家族性矮小
E. 特纳综合征(TurnersyndromE.
A.正常身材女童
B.体质性发育延迟
C.甲状腺功能减退
D.家族性矮小
E.特纳综合征(TurnersyndromE.
B、坐高
C、生长速度
D、血红蛋白
E、肝功能
其坐高/身高为0.53,6~7岁身高增长5.1cm,7~8岁增长5.0cm,9~10岁增长5.3cm。考虑的诊断是A、正常身材女童
B、体质性发育延迟
C、甲状腺功能减退
D、家族性矮小
E、特纳综合征(Turnersyndrome)
A.维持原治疗
B.亮丙瑞林减量
C.停用亮丙瑞林
D.亮丙瑞林+生长激素
E.亮丙瑞林+芳香化酶抑制剂
F.亮丙瑞林+生长激素,并加强伸展和弹跳运动
青春期女孩和男孩身高发育曲线出现第一次交叉的年龄是_______
A.8~9岁
B.9~10岁
C.10~11岁
D.11~12岁
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