题目内容
（请给出正确答案）
A.普通动物；非开放系统（一，30个/皿）
B.清洁级动物；屏障系统（万级，3个/皿）
C.SPF级动物；屏障系统（万级，3个/皿）
D.无菌动物或悉生动物；隔离系统（百级，0个/皿）
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更多“实验动物级别和洁净度的关系（洁净度，落下菌），下列不正确的关…”相关的问题
A.要远离各种污染源
B.有防止污染昆虫和其他动物进入的有效设施
C.工作问应按静脉输液配置程序和空气洁净度级别要求合理布局
D.不同洁净度等级之间应有防止交叉污染的措施
E.药物分开配置，抗生素应在BSCIII级生物安全柜内配置
A.100级
B.1000级
C.5000级
D.10000级
[95—98]
A．洁净度级别100级
B．洁净度级别1000级
C．洁净度级别10 000级
D．洁净度级别100 000级
E．洁净度级别300 000级
依照《药品生产质量管理规范附录》
95．最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求为
非最终灭菌中，灌装前需除菌滤过的药液配制的空气洁净要求为
A．洁净度级别100级
B．洁净度级别1000级
C．洁净度级别10000级
D．洁净度级别100000级
E．洁净度级别300000级
依照《药品生产质量管理规范附录》
72～74 题共用以下备选答案。
A．洁净度级别100级
B．洁净度级别1000级
C．洁净度级别10000级
D．洁净度级别100 000级
E．洁净度级别300 000级
依照《药品生产质量管理规范附录》
第 72 题 最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求为
非最终灭菌中，直接接触药品的包装材料最后一次精洗的空气洁净要求为
A．洁净度级别100级
B．洁净度级别1000级
C．洁净度级别10000级
D．洁净度级别100000级
E．洁净度级别300000级
依照《药品生产质量管理规范附录》
非最终灭菌中，灌装前不需除菌滤过的药液配制的空气洁净要求为
A．洁净度级别100级
B．洁净度级别1000级
C．洁净度级别10000级
D．洁净度级别100000级
E．洁净度级别300000级
依照《药品生产质量管理规范附录》
A.过滤
B. 杀菌
C. 灭菌
D. 压缩
最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求为
A．洁净度级别100级
B．洁净度级别1000级
C．洁净度级别10000级
D．洁净度级别100000级
E．洁净度级别300000级
依照《药品生产质量管理规范附录》
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