题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

mtDNA突变类型包括()。

A.缺失

B.点突变

C.mtDNA拷贝数量减少

D.重复

提问人:网友ccabluesky 发布时间:2022-01-07
参考答案
  抱歉!暂无答案,正在努力更新中……
如搜索结果不匹配,请 联系老师 获取答案
网友答案
查看全部
  • · 有3位网友选择 B,占比37.5%
  • · 有3位网友选择 A,占比37.5%
  • · 有2位网友选择 C,占比25%
匿名网友 选择了B
[68.***.***.228] 1天前
匿名网友 选择了C
[253.***.***.17] 1天前
匿名网友 选择了B
[238.***.***.96] 1天前
匿名网友 选择了C
[97.***.***.201] 1天前
匿名网友 选择了A
[68.***.***.120] 1天前
匿名网友 选择了A
[13.***.***.82] 1天前
匿名网友 选择了B
[102.***.***.214] 1天前
匿名网友 选择了A
[17.***.***.244] 1天前
加载更多
提交我的答案
登录提交答案,可赢取奖励机会。
更多“mtDNA突变类型包括()。”相关的问题
第1题
影响阈值的因素包括

A、组织器官对能量的依赖程度

B、mtDNA的突变类型

C、组织的功能状态

D、组织细胞的老化程度

E、个体的发育阶段

点击查看答案
第2题
简述mtDNA的突变类型?

点击查看答案
第3题
最早确定的mtDNA点突变引起的线粒体病是()。
A.白化病

B.PKU

C.MELAS

D.Leber遗传性视神经病

E.KSS

点击查看答案
第4题
氨基糖苷类抗生素引起的耳聋是由于mtDNA 12SrRNA基因内A1555G突变所引起的。( )
点击查看答案
第5题
1988年,Wallace等发现与mtDNA突变有关的遗传病是( )。

A、氨基糖甙类诱发的耳聋

B、Leber遗传性视神经病

C、帕金森病

D、糖尿病

点击查看答案
第6题
癌家族通常符合( )。

A、常染色体显性遗传

B、常染色体隐性遗传

C、X连锁显性遗传

D、X连锁隐性遗传

点击查看答案
第7题
一位慢性粒细胞白血病患者,在造血干细胞中观察到第9号染色体与第22号染色体的易位,这个特异性标记染色体是( )。

A、11q缺失

B、13q缺失

C、8、14易位

D、Ph1小体

点击查看答案
第8题
染色体不稳定综合征患者具有某些遗传缺陷,其肿瘤的发病率比群体发病率高。( )
点击查看答案
第9题
如图,在密闭容器上装有U形水银测压计,其中1、2、3点位于同一水平面上,其压强关系为(  )。 2.4.jpg

A、p1=p2=p3

B、p1>p2=p3

C、p1<p2> <p3>

D、p1>p2>p3

点击查看答案
第10题
原癌基因被激活的方式主要有以下哪几种方式( )。

A、基因突变

B、病毒诱导与启动子插入

C、染色体重排

D、基因扩增

点击查看答案
账号:
你好,尊敬的用户
复制账号
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改
欢迎分享答案

为鼓励登录用户提交答案,简答题每个月将会抽取一批参与作答的用户给予奖励,具体奖励活动请关注官方微信公众号:简答题

简答题官方微信公众号

警告:系统检测到您的账号存在安全风险

为了保护您的账号安全,请在“简答题”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!

微信搜一搜
简答题
点击打开微信
警告:系统检测到您的账号存在安全风险
抱歉,您的账号因涉嫌违反简答题购买须知被冻结。您可在“简答题”微信公众号中的“官网服务”-“账号解封申请”申请解封,或联系客服
微信搜一搜
简答题
点击打开微信