《中国药典》2000年版对口服缓控释制剂的体外释放度进行测定时取样点规定为不少于A.2个点B.3个点C.
《中国药典》2000年版对口服缓控释制剂的体外释放度进行测定时取样点规定为不少于
A.2个点
B.3个点
C.4个点
D.5个点
E.不确定
《中国药典》2000年版对口服缓控释制剂的体外释放度进行测定时取样点规定为不少于
A.2个点
B.3个点
C.4个点
D.5个点
E.不确定
中国药典(2000年版)规定,片剂释放度系指
A.口服固体制剂每个含量偏离标示量的程度
B.固体制剂在规定溶液中采用规定检查方法溶散至小于2.0mm粉粒所需时间限度
C.口服药物从肠溶制剂、透皮贴剂、控(缓)释制剂等在规定溶剂中释放的速度和程度
D.以称量法测定每片(个)重量和平均重量之间的差异程度
E.口服药物从肠溶制剂、透皮贴剂、缓释和控释制剂等在规定溶剂中释放的速度和程度
A.药品质量标准分析方法验证
B.药品稳定性试验指导原则
C.细菌内毒素检查法应用指导原则
D.微囊、微球与脂质体制剂指导原则
E.缓释、控释制剂指导原则
中国药典(2000年版)对收载的甾体激素原料及其制剂的含量测定中约有30%.采用紫外分光光度法,其具体方法为
A.对照品对照法
B.标准曲线法
C.吸收系数法
D.解线性方程法
E.标准加入法
A.“药品质量标准分析方法验证指导原则”
B.“原料药和药物制剂稳定性试验指导原则”
C.“缓释、控释和迟释制剂指导原则”
D.“药品杂质分析指导原则”
E.“药品检验方法和限度”
A.分光光度法、荧光法或沉淀法
B.分光光度法、荧光法或色谱法
C.分光光度法、色谱法或沉淀法
D.分光光度法、气量法或沉淀法
E.分光光度法、气量法或色谱法
A.分光光度法、荧光法或沉淀法
B. 分光光度法、荧光法或色谱法
C. 分光光度法、色谱法或沉淀法
D. 分光光度法、气量法或沉淀法
E. 分光光度法、气量法或色谱法
A.ODS(或Ci8)柱
B.紫外检测器
C.甲醇-水为流动相
D.乙腈-水为流动相
E.氢火焰离子化检测器
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