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[主观题]

《中国药典》2000年版对口服缓控释制剂的体外释放度进行测定时取样点规定为不少于A.2个点B.3个点C.

《中国药典》2000年版对口服缓控释制剂的体外释放度进行测定时取样点规定为不少于

A.2个点

B.3个点

C.4个点

D.5个点

E.不确定

提问人:网友amy1766 发布时间:2022-01-06
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第1题
中国药典(2000年版)规定,片剂释放度系指A.口服固体制剂每个含量偏离标示量的程度B.固体制剂在规

中国药典(2000年版)规定,片剂释放度系指

A.口服固体制剂每个含量偏离标示量的程度

B.固体制剂在规定溶液中采用规定检查方法溶散至小于2.0mm粉粒所需时间限度

C.口服药物从肠溶制剂、透皮贴剂、控(缓)释制剂等在规定溶剂中释放的速度和程度

D.以称量法测定每片(个)重量和平均重量之间的差异程度

E.口服药物从肠溶制剂、透皮贴剂、缓释和控释制剂等在规定溶剂中释放的速度和程度

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第2题
在2000年版《中国药典》(一部)的制剂通则中收载了()。

A.乳剂

B.搽剂

C.合剂

D.酊剂

E.控释制剂

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第3题
《中国药典》(2000年版)附录部分首次收

A.药品质量标准分析方法验证

B.药品稳定性试验指导原则

C.细菌内毒素检查法应用指导原则

D.微囊、微球与脂质体制剂指导原则

E.缓释、控释制剂指导原则

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第4题
中国药典(2000年版)对收载的甾体激素原料及其制剂的含量测定中约有30%.采用紫外分光光度法,其具

中国药典(2000年版)对收载的甾体激素原料及其制剂的含量测定中约有30%.采用紫外分光光度法,其具体方法为

A.对照品对照法

B.标准曲线法

C.吸收系数法

D.解线性方程法

E.标准加入法

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第5题
《中国药典》(2010年版)附录中收载的内容有

A.“药品质量标准分析方法验证指导原则”

B.“原料药和药物制剂稳定性试验指导原则”

C.“缓释、控释和迟释制剂指导原则”

D.“药品杂质分析指导原则”

E.“药品检验方法和限度”

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第6题
中国药典(2000年版)对洋地黄毒苷等药物及其制剂采用的含量测定方法有()

A.分光光度法、荧光法或沉淀法

B.分光光度法、荧光法或色谱法

C.分光光度法、色谱法或沉淀法

D.分光光度法、气量法或沉淀法

E.分光光度法、气量法或色谱法

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第7题
中国药典(2000年版)对洋地黄毒苷等药物及其制剂采用的含量测定方法有()

A.分光光度法、荧光法或沉淀法

B. 分光光度法、荧光法或色谱法

C. 分光光度法、色谱法或沉淀法

D. 分光光度法、气量法或沉淀法

E. 分光光度法、气量法或色谱法

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第8题
中国药典(2000年版)规定检查装量差异限度的制剂为

A.胶囊剂

B.颗粒剂

C.注射剂

D.散剂

E.软膏剂

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第9题
在2000年版中国药典(--部)的制剂通则中收载了()。

A.栓剂

B.注射剂

C. 酒剂

D.浸膏剂

E.滴眼剂

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第10题
中国药典(2000年版)对收载的甾体激素原料及其制剂的含量测定中,约有半数采用反相HPLC,色谱条件包括

A.ODS(或Ci8)柱

B.紫外检测器

C.甲醇-水为流动相

D.乙腈-水为流动相

E.氢火焰离子化检测器

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