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[主观题]

A.遗传性球细胞G6PD缺乏症B.群体普查C.紫蓝色D.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性测定E.重症患者 蚕豆病出

A.遗传性球细胞G6PD缺乏症

B.群体普查

C.紫蓝色

D.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性测定

E.重症患者

蚕豆病出现急性循环衰竭和急性肾衰竭的是E.

提问人:网友daphny 发布时间:2022-01-06
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第1题
下列哪种疾病抗人球蛋白试验阳性

A.6磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD)缺乏症

B.海洋性贫血

C.遗传性球形细胞增多症

D.阵发性睡眠性血红蛋白尿

E.自身免疫性溶血性贫血

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第2题
可出现血管内溶血的疾病有

A.遗传性球形细胞增多症

B.G6PD缺乏症

C.地中海贫血

D.阵发性睡眠性血红蛋白尿

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第3题
下列可以引起原位溶血的疾病是

A.遗传性球形细胞增多症

B.海洋性贫血

C.骨髓增生异常综合征

D.G6PD缺乏症

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第4题
可引起原位溶血的疾病是A、缺铁性贫血B、巨幼细胞贫血C、海洋性贫血D、G6PD缺乏症E、遗传性球形细胞增

可引起原位溶血的疾病是

A、缺铁性贫血

B、巨幼细胞贫血

C、海洋性贫血

D、G6PD缺乏症

E、遗传性球形细胞增多症

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第5题
下列疾病抗人球蛋白试验阳性的是A、6–磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD)缺乏症B、海洋性贫血C、遗传性球形细胞

下列疾病抗人球蛋白试验阳性的是

A、6–磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD)缺乏症

B、海洋性贫血

C、遗传性球形细胞增多症

D、阵发性睡眠性血红蛋白尿

E、自身免疫性溶血性贫血

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第6题
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症是人类最常见的遗传性细胞酶病,俗称蚕豆病,是由于编码.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶G6PD基因突变导致,该病呈()。

A.常染色体显性

B.常染色体隐性

C.X-连锁

D.Y-连锁

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第7题
患儿表现为急性溶血性贫血、黄疸、Coombs试验(),诊断考虑为A.自身免疫性溶血性贫血B.地中海贫血C.

患儿表现为急性溶血性贫血、黄疸、Coombs试验(),诊断考虑为

A.自身免疫性溶血性贫血

B.地中海贫血

C.红细胞G6PD缺乏症

D.遗传性球形红细胞增多症

E.再生障碍性贫血

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第8题
女性,8岁,因贫血、脾大入院。检验:HGB90g/L,WBC8.8×10/L,PLT130×10/L,HGBA>5.0%,Coombs试验阴性,血片可见少量靶形细胞,红细胞呈小细胞低色素,其诊断是()

A.G6PD缺乏症

B.珠蛋白生成障碍性贫血

C.阵发性睡眠性血红蛋白尿

D.自身免疫性溶血性贫血

E.遗传性球形红细胞增多症

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第9题
女性,8岁,因贫血、脾大入院。检验:HGB90g/L,WBC8.8×10/L,PLT130×10/L,HGBA>5.0%,Coombs试验阴性,血片可见少量靶形细胞,红细胞呈小细胞低色素,其诊断是()

A.G6PD缺乏症

B. 珠蛋白生成障碍性贫血

C. 阵发性睡眠性血红蛋白尿

D. 自身免疫性溶血性贫血

E. 遗传性球形红细胞增多症

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