题目内容
（请给出正确答案）
A.一般半衰期短、治疗指数窄的药物，可设计成12小时给药一次
B.设计成零级释放剂型，其峰谷浓度比应显著小于普通制剂
C.缓控释制剂应比相应的普通制剂的生物利用度高
D.缓控释制剂的相对生物利用度为普通制剂的80%.～120%.
E.药物主要在胃和小肠吸收时，宜设计成12小时口服一次
安装简答题APP，拍照搜题省时又省心！
更多“下列对缓控释制剂叙述不正确的是A．一般半衰期短、治疗指数窄的…”相关的问题
下列对缓控释制剂体内外相关性的叙述中不正确的是()
A．在三种相关情况中，单点相关关系说明体内外相关关系好
B．体内外相关试验反映整个体外释放曲线与整个血药浓度一时间曲线之间的关系
C．体内外具有相关性时，可通过体外释放曲线预测体内情况
D．可应用统计矩分析原理建立体外释放的平均时间与体内平均滞留时间之间的相关关系
E．点点相关关系是体外释放曲线与体内吸收曲线上对应的各个时间点分别相关
下列对缓释与控释制剂的叙述中错误的是()
A．缓控释制剂特别适用于需长期服药的慢性病病人
B．可灵活调节给药方案
C．工艺较复杂，生产成本较高
D．可避免或减小“峰谷”现象
E．用最小剂量达到最大药效
A.所有药物都可制成缓、控释制剂
B.缓、控释制剂一般应整片或整丸吞服
C.缓、控释制剂的服药时间不宜在清晨起床后或睡前
D.缓、控释制剂可以一日三次给药
A.所有的药物都可制成缓、控释制剂
B.药物的外文药名中如带有SR、ER时，则属于缓、控释制剂
C.缓、控释制剂一般应整片或整丸吞服
D.缓、控释制剂的服药时间宜固定
E.缓、控释制剂可以一日3次给药
A.所有的药物都可制成缓、控释制剂
B.药物的外文药名中如带有SR、ER时，则属于缓、控释制剂
C.缓、控释制剂一般应整片或整丸吞服
D.缓、控释制剂的服药时间宜固定
E.缓、控释制剂需要一日3次给药
A.所有的药物都可制成缓、控释制剂
B.药物的外文药名中如带有SR、ER时则属于缓、控释制剂
C.缓、控释制剂一般应整片或整丸吞服
D.缓、控释制剂的服药时间宜在清晨起床后或睡前
E.缓、控释制剂可以一日3次给药
下列关于缓、控释制剂叙述错误的是（）。
A．缓(控)释制剂系指在用药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药效目的的制剂
B．控释制剂系指药物能在设定的时间内自动地以设定的速度释放的制剂
C．缓(控)释制剂，药物在规定溶剂中，按要求缓慢地非恒速释放药物
D．对半衰期短或需频繁给药的药物，可以减少服药次数
E．使血液浓度平稳，避免峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用
B、融合
C、内吞
D、吸附
E、脂交换
下列哪些是脂质体具有的特点A、导入性
B、保护性
C、缓释性
D、稳定性
E、定向性
以控制扩散速率为原理的缓、控释制剂是A、膜控释小丸
B、渗透泵片
C、微球
D、纳米球
E、溶蚀性骨架片
下列有关靶向给药系统的叙述中，错误的是A、药物制成毫微粒后，难以透过角膜，降低眼用药物的疗效
B、常用超声波分散法制备微球
C、药物包封于脂质体后，可在体内延缓释放，延长作用时间
D、白蛋白是制备脂质体的主要材料之一
E、药物包封于脂质体中，可增加稳定性
下列关于缓、控释制剂的描述正确的是A、若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成24小时口服一次
B、设计缓、控释制剂对药物溶解度的要求下限为0.1mg／ml
C、缓释制剂要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物，药物的释放主要是零级速度过程
D、缓释、控释制剂体内评价主要是体内生物利用度研究，一般要求3个取样点
E、缓、控释制剂释放试验的第一个取样点主要考察制剂有无突释现象（效应）
A、避免首过效应
B、有利于多肽、蛋白质类大分子药物的吸收
C、固体制剂在结肠中的转运时间很长，可达20~30h，因此OCDDS的研究对缓、控释制剂，特别是日服一次制剂的开发具有指导意义
D、治疗小肠局部病变
下列缓控释制剂特点描述不正确的是
A．减少给药次数
B．增加患者顺应性
C．用药总剂量不变，给药时间延长
D．血药浓度平稳，避免“峰谷”现象，避免某些药物对胃肠道的刺激性，有利于降低药物的毒副作用
E．增加药物治疗的稳定性
为了保护您的账号安全，请在“简答题”公众号进行验证，点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证，验证成功后方可继续查看答案！
微信搜一搜
简答题
微信搜一搜
简答题
如搜索结果不匹配，请 
