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![苯二氮卓类药物的作用机制是()。](https://img2.soutiyun.com/shangxueba/askcard/2024-01/22/834/20240122161108675.jpg)
苯二氮卓类药物的作用机制是()。
A.直接和GABA受体结合,增加GAˉBA神经元的功能
B.与苯二氮卓受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用
C.不通过受体,直接抑制中枢神经系统的功能
D.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Clˉ通道开放频率
E.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Clˉ通道开放的时间
A.直接和GABA受体结合,增加GAˉBA神经元的功能
B.与苯二氮卓受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用
C.不通过受体,直接抑制中枢神经系统的功能
D.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Clˉ通道开放频率
E.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Clˉ通道开放的时间
苯二氮卓类药物的作用机制是()。
A.直接和GABA受体结合,增加GAˉBA神经元的功能
B.与苯二氮卓受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用
C.不通过受体,直接抑制中枢神经系统的功能
D.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Clˉ通道开放频率
E.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Clˉ通道开放的时间
A. 阻断中枢M受体,抑制脑干网状上行激活系统
B. 增加Cl通道开放频率
C. 促进GABA与GABA受体结合
D. 增强GABA能神经的突触抑制效应
E. 延长Cl通道开放时间
A、诱导生成一种新的蛋白而起作用
B、使氯离子通道开放时间延长
C、不通过受体,直接作用于中枢
D、作用于苯二氮卓受体,增加氯离子通道开放频率
E、直接激动GABA受体
A. 直接激动GABA受体,使Cl-内流减少,细胞膜超极化
B. 与BZ结合位点结合,使Cl-内流减少,细胞膜超极化
C. 直接抑制大脑皮质
D. 作用于Cl-通道,直接促进Cl-内流
E. 与BZ结合位点结合,最终使Cl-通道开放频率增加
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