以下关于PCR技术的说法正确的是
A、在PCR反应中,引物过长或者过短都会使反应的特异性降低
B、PCR模板可以是单链DNA、双链DNA或者由RNA反转录成的cDNA
C、PCR涉及高温变性、低温退火、适温延伸3个反应
D、延伸过程需要在DNA聚合酶、四种dNTPs及Fe2+的存在下完成
A、在PCR反应中,引物过长或者过短都会使反应的特异性降低
B、PCR模板可以是单链DNA、双链DNA或者由RNA反转录成的cDNA
C、PCR涉及高温变性、低温退火、适温延伸3个反应
D、延伸过程需要在DNA聚合酶、四种dNTPs及Fe2+的存在下完成
A.PCR 反应必须要有模板、引物、dNTP 和DNA 聚合酶
B.应用PCR 技术可以进行定点突变
C.PCR 的引物必须完全和模板互补配对
D.PCR 反应中,仅介于两引物间的DNA 片段得到大量扩增
A.①②③④
B.②③④⑤
C.①③④⑤
D.①②③⑥
关于PCR技术的扩展,下列叙述错误的是
A、多重PCR是在一次反应中加入多种引物,同时扩增一份DNA样品中的不同序列
B、筑巢法PCR可以大大提高PCR的效率,但PCR特异性降低
C、利用反向PCR,可以扩增已知序列区间以外的序列
D、利用不对称PCR,可以获得大量单链DNA
E、共享引物PCR是利用3条引物来扩增两种不同的DNA序列,这种PCR常用于细菌学鉴定,确定同一种细菌的不同种类
关于PCR技术的扩展,下列叙述错误的是
A、多重PCR是在一次反应中加入多种引物,同时扩增一份DNA样品中的不同序列
B、利用不对称PCR,可以获得大量单链DNA
C、利用反向PCR,可以扩增已知序列区间以外的未知序列
D、筑巢法PCR可以大大提高PCR的效率,但PCR特异性降低
E、共享引物PCR是利用3条引物来扩增两种不同的DNA序列,这种PCR常用于细菌学鉴定,确定同一种细菌的不同种类
A.模板
B.引物
C.DNTP
D.镁离子
E.退火温度
下列关于组成PCR反应体系的基本成分的叙述山不止确的是
A.模板DNA
B.特异性引物
C.E.coli DNA-pol
D.四种dNTP
不是PCR反应必需成分的是
A、dNTP
B、DNA聚合酶
C、RNA聚合酶
D、模板DNA
E、特异性引物
不参与PCR反应体系的成分是
A、特异性引物
B、模板DNA
C、DNA聚合酶
D、dNTP
E、DNA酶
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