题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

遗传病的间接基因诊断是检测与致病基因连锁的( )

A.基因突变

B.基因缺失

C.遗传标志

D.基因重排

E.易感基因

提问人：网友anonymity 发布时间：2022-01-06

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第1题

间接基因诊断途径是( )

A．检测基因表达产物 B．检测相邻基因 C．检测连锁的遗传标记

D．直接检测突变的基因 E．检测外源基因

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第2题

有关基因诊断的描述正确的是( )

A．仅限于对基因突变的检测

B．不可以利用连锁的遗传标记进行

C．致病基因未知时无法进行

D．可以检测基因的表达产物

E．不适应于病毒性疾病的诊断

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第3题

有关间接基因诊断描述正确的是( )

A．突变基因的异常结构检测

B．针对的是基因的表达产物

C．比直接诊断效果好

D．完全可以替代直接诊断

E．利用连锁遗传标记进行连锁分析

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第4题

遗传病常用诊断方法不包括

A、Sanger测序

B、全基因组测序

C、Western blot

D、外显子组测序

E、染色体检查

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第5题

细胞遗传学检查主要适用于（）的诊断。

A、染色体异常综合征

B、遗传性代谢病

C、分子病

D、单基因病

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第6题

以下哪种检测技术不属于DNA水平的基因诊断( )

A．PCR B．Northern blotting C．Southern blotting

D．RFLP分析 E．ASO

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第7题

基因诊断不可能实现( )

A．对某种遗传疾病发生的预知

B．改变基因的原有表达方式

C．对个体身份的鉴定

D．对病毒的亚型准确判断

E．判定某种肿瘤疾病的易感性

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