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[主观题]

对于静脉滴注用注射液需进行的检查是A.溶出度检查B.含量均匀度检查C.重量差异检查D.不溶性微粒检

对于静脉滴注用注射液需进行的检查是

A.溶出度检查

B.含量均匀度检查

C.重量差异检查

D.不溶性微粒检查

E.融变时限

提问人:网友wangguoting 发布时间:2022-01-06
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更多“对于静脉滴注用注射液需进行的检查是A.溶出度检查B.含量均匀…”相关的问题
第1题
对于静脉滴注用注射液需要做的特殊检查是A.重量差异检查 B.PH检查 C.含量均

对于静脉滴注用注射液需要做的特殊检查是

A.重量差异检查

B.PH检查

C.含量均匀度检查

D.溶出度检查

E.不溶性微粒检查

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第2题
对于静脉滴注用注射液需要的特殊检查是A、重量差异检查 B、pH检查C、含量均匀度检查D、溶出度检查E、

对于静脉滴注用注射液需要的特殊检查是

A、重量差异检查

B、pH检查

C、含量均匀度检查

D、溶出度检查

E、不溶性微粒检查

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第3题
静脉滴注用注射液需进行的特殊检查的是()

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第4题
《中国药典》(2000年版)规定应检查不溶性颗粒的药品是A.注射液B.注射用无菌粉末C.静脉滴注用注射液

《中国药典》(2000年版)规定应检查不溶性颗粒的药品是

A.注射液

B.注射用无菌粉末

C.静脉滴注用注射液

D.肌肉注射用

E.静脉滴注用注射液且装量在100ml以上者

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第5题
注射液澄明度检查肉眼能检出粒径在()以上的杂质。供静脉滴注、包装规格在()以上的注射液在澄明度检

注射液澄明度检查肉眼能检出粒径在()以上的杂质。供静脉滴注、包装规格在()以上的注射液在澄明度检查合格后需进行不溶性微粒检查。

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第6题
对于小剂量药物需进行的检查是A.溶出度检查B.含量均匀度检查C.重量差异检查D.不溶性微粒检查E.融

对于小剂量药物需进行的检查是

A.溶出度检查

B.含量均匀度检查

C.重量差异检查

D.不溶性微粒检查

E.融变时限

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第7题
静脉用注射液需进行A.装量检查B.粒度检查C.渗透压摩尔浓度D.释放度检查E.含量均匀度检查

静脉用注射液需进行

A.装量检查

B.粒度检查

C.渗透压摩尔浓度

D.释放度检查

E.含量均匀度检查

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第8题
患者,男,64岁,夜间突发偏瘫、失语、头痛、恶心、呕吐,急诊入院。经CT影像学检查,诊断为缺血性脑卒中,距发病已7小时。可采用的治疗方案有()

A.注射用阿替普酶50mg静脉滴注St

B.阿司匹林肠溶片100mg嚼服St

C.依诺肝素钠注射液4000U皮下注射St

D.甘露醇注射液250ml快速静滴q6h

E.阿司匹林肠溶片300mg嚼服St

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第9题
患者女性,74岁,因“突发左侧肢体运动障碍6日,加重并意识障碍3日”来诊。患者于6日前无明显诱因出现
左侧肢体运动障碍,自觉有麻木感,伴头晕、恶心、呕吐1次,呕吐物为胃内容物,于当地医院按“脑梗死”治疗,症状进行性加重,出现吞咽困难,右侧肢体运动障碍、嗜睡。既往高血压病、冠心病病史20余年,无吸烟,饮酒史。查体:体温36.7℃,脉搏87次/分,呼吸18次/分,血压150/88mmHg(1mmHg=0.133kPa)。实验室检查:血钾3.0mmol/L。影像学检查:颅脑MRI示脑桥梗死。诊断:脑梗死。医嘱:①鼻饲饮食;②阿托伐他汀钙片20mg,每夜1次,口服;③阿司匹林肠溶片100mg,每日1次,口服;④氯化钾缓释片1g,每日2次,口服;⑤0.9%氯化钠注射液100ml+依达拉奉30mg,每日2次,静脉滴注;⑥0.9%氯化钠注射液500ml+奥扎格雷80mg,每日2次,静脉滴注;⑦肠内营养剂(TPF)能全力1000ml,80ml/h,鼻饲。治疗原则不包括A、抗血小板

B、抗自由基

C、扩容

D、利尿

E、活血化瘀

F、营养神经

G、溶栓

医嘱中不合理的是A、阿托伐他汀钙片20mg,每夜1次,口服

B、阿司匹林肠溶片100mg,每日1次,口服

C、氯化钾缓释片1g,每日2次,口服

D、0.9%氯化钠注射液100ml+依达拉奉30mg,每日2次,静脉滴注

E、0.9%氯化钠注射液500ml+奥扎格雷80mg,每日2次,静脉滴注

F、肠内营养剂(TPF)能全力1000ml,80ml/h,鼻饲

奥扎格雷的禁忌证包括A、出血性脑梗死,或大面积脑梗死深度昏迷者

B、有严重心功能不全者

C、有血液病或有出血倾向者

D、严重高血压,收缩压200mmHg以上

E、对本品过敏者

F、有严重肾功能不全者

G、有严重肝功能不全者

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第10题
片剂等制剂成品的质量检查,下列叙述错误的是:A.糖衣片在包衣后检查片剂的重量差异B.栓剂应进行融

片剂等制剂成品的质量检查,下列叙述错误的是:

A.糖衣片在包衣后检查片剂的重量差异

B.栓剂应进行融变时限检查

C.凡检查含量均匀度的制剂,可不再检查重量差异

D.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查

E.对于一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物,制成片剂后应包肠溶衣

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