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[单选题]

唐氏综合征（易位型)，若母亲为（)

A.1%

B. 4%

C. 6%

D. 8%

E. 10%

提问人：网友yamg313 发布时间：2022-01-06

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第1题

唐氏综合征易位型，若母亲为（）

A.1%

B.4%

C.6%

D.8%

E.10%

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第2题

患儿5岁，智能低下。诊断为D／G易位型唐氏综合征。查患儿母亲为平衡易位染色体携带者。患儿母亲的核型

应为

A、46,XX

B、45,XX,-21,+t(14q21q)

C、45,XX,-14,～21,+t(14q21q)

D、46,XX,-14,+t(14q21q)

E、46,XX,-21,+t(14q21q)

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第3题

一母亲为21／21易位携带者，其下一代罹患唐氏综合征的概率是A、1%B、2%～4%C、4%D、10%E、100%

一母亲为21／21易位携带者，其下一代罹患唐氏综合征的概率是

A、1%

B、2%～4%

C、4%

D、10%

E、100%

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第4题

一个唐氏综合征患儿的母亲是染色体平衡易位携带者，但迫切希望有一个健康的孩子，再次妊娠时，应进行（）。

A.羊膜穿刺

B.B超检查

C.胎儿镜检查

D.X线检查

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第5题

男孩，4岁，站立不稳，不会喊“爸妈”，刚会走路，表情呆滞，眼外角上斜，鼻梁低平。身材矮小，四肢短，韧带

松弛，四肢关节过度弯曲。该患儿最可能的诊断是A、佝偻病

B、营养不良

C、斜视

D、唐氏综合征

E、脑发育不良

如想确诊应该根据A、特殊面容

B、贯通手

C、atd角的测定

D、细胞遗传学诊断

E、新生儿筛查

如经核型分析，该患儿为G/G易位，其母亲为21／21易位携带者，那么其父母想要第2胎，第2胎患唐氏综合征的概率是A、1%

B、10%

C、4%

D、2%～4%

E、100%

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第6题

唐氏综合征的染色体异常类型不包括

A.标准型

B.易位型

C.嵌合型

D.血液型

E.精神型

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第7题

唐氏综合征最多见的类型是A、关节型B、标准型C、易位型D、嵌合型E、血液型

唐氏综合征最多见的类型是

A、关节型

B、标准型

C、易位型

D、嵌合型

E、血液型

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第8题

唐氏综合征（21-三体综合征)核型分析最常见的是A．标准B．D／G易位型C．G／G易位型D．嵌合体型E．白血病

唐氏综合征(21-三体综合征)核型分析最常见的是

A．标准

B．D／G易位型

C．G／G易位型

D．嵌合体型

E．白血病

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第9题

唐氏综合征按染色体核型分析，最常见的是A、标准型B、D/D易位型C、G/G易位型D、D／G易位型E、嵌合体型

唐氏综合征按染色体核型分析，最常见的是

A、标准型

B、D/D易位型

C、G/G易位型

D、D／G易位型

E、嵌合体型

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第10题

男孩，4岁，站立不稳，不会喊"爸妈"，刚会走路，表情呆滞，眼外角上斜，鼻梁低平。身材矮小，四肢短，韧带

松弛，四肢关节过度弯曲。该患儿最可能的诊断是A、佝偻病

B、营养不良

C、斜视

D、唐氏综合征

E、脑发育不良

如想确诊应该根据A、特殊面容

B、贯通手

C、atd角的测定

D、细胞遗传学诊断

E、新生儿筛查

如经核型分析，该患儿为G/G易位，其母亲为21／21易位携带者，那么其父母想要第2胎，第2胎患21-三体综合征的概率是A、1%

B、10%

C、4%

D、2%～4%

E、100%

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