题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

牙本质发育不全症是一种罕见的常染色体显性遗传疾病。某没有家族病史的患病男性与正常女性婚配，前两个子女都患病的概率为（）

A.0

B.1/2

C.1/4

D.1/8

提问人：网友nuxgod 发布时间：2022-01-07

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ABCD

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第1题

遗传性牙本质发育不全是()。

A、常染色体显性遗传

B、常染色体隐性遗传

C、染色体染色遗传

D、非遗传性疾病

E、无正确答案

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第2题

软骨发育不全的遗传方式属于（）。

A. 常染色体隐性遗传

B. X连锁隐性遗传

C. 常染色体显性遗传

D. 线粒体遗传

E. 体细胞遗传

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第3题

蛋白质的编码顺序内存在着另一种蛋白质的遗传信息的现象是（）

A、重叠基因

B、跳跃基因

C、家族基因

D、等位基因

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第4题

在卡方适合度检验时，下列哪种情况我们接受假设？（）

A、卡方值大于P0.05时的卡方值

B、卡方值大于P0.01时的卡方值

C、P值显示理论值和实际值的差异95%是由随机误差导致的

D、P值显示理论值和实际值的差异0.5%由随机误差导致

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第5题

有关孟买型血型的描述错误的是（）。

A、孟买血型基因H是ABO血型基因的下位基因

B、孟买血型基因H表达产生H抗原

C、体内不能合成H抗原的属于孟买型血型

D、H抗原对于ABO抗原的添加非常必要

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第6题

下列不包含异染色质的是 ( )

A、巴氏小体

B、核糖体蛋白基因区

C、端粒区

D、着丝粒区

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第7题

造成镰刀型贫血症的基因突变的是（）

A、无义突变

B、错义突变

C、同义突变

D、回复突变

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第8题

断裂基因转录的正确过程是( )

A、基因→hnRNA→加帽、加尾→剪接→mRNA

B、基因→加帽、加尾→hnRNA→剪接→mRNA

C、基因→hnRNA→剪接→加帽、加尾→mRNA

D、基因→hnRNA→加帽、加尾→mRNA→剪接

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第9题

假设花粉母细胞在减数分裂前期有12%发生了一次非姐妹染色单体间的交换，那么减数分裂后能产生重组型配子的比例为（　）

A、6%

B、12%

C、94%

D、82%

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