提取回收率用于评价样品处理方法将生物样品中待测物从生物介质中提取出来的能力，样品处理方法的评价重点在于待测物提取的完全与否。（)

A.质控样品

B.标准样品

C.待测样品

D.内标物

A.质控样品

B.标准样品

C.试验样品

D.标准物质

E.处理过的样品

在生物介质中加入已知量待测药物用于质量控制的样品称为

A．对照样品

B．参比样品

C．受试样品

D．质控样品

E．空白样品

A.在一项研究中，数据从不同的实验室采用相同生物分析方法获得，应进行部分验证

B.为了对临床和关键的非临床研究中的待测物进行定量，建立生物分析方法时，应进行完全验证

C.样品处理过程发生改变需要进行部分验证

D.生物样品分析必须符合GLP和GCP的要求

在生物介质中加入已知量待测药物用于质量控制的样品称为

A．内标物质

B．外标物质

C．质控样品

D．供试品

E．对照品

下列说法错误的是

A．生物样品由于取量少、药物浓度低、内源性物质的干扰及个体差异等多种因素，均会影响生物样品的测定

B．质控样品是将未知量的待测药物加入到生物介质中配制的样品，用于质量控制

C．对于含药生物样品，应在室温、冷冻和冻融条件下以及不同存放时间进行稳定性考察

D．应在生物样品分析方法确证完成后开始测试未知样品

E．每批生物样品测定时应建立新的标准曲线，并平行测定高、中、低3个浓度的质控样品

A.样品均匀化

B.沉淀蛋白

C.被测组分的萃取分离与浓集

D.冷冻干燥

A . 容易找到内标物

B . 能有效扣除样品基体干扰

C . 生物样品容易分离

D . 待测物的标准品不易得到

在生物监测中，决定生物样品采集时间的主要因素有()。

A、待测毒物的物理性质

B、样品的种类

C、待测毒物的代谢

D、待测毒物的毒性

E、待测毒物的化学性质