题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

关于遗传病，下列选项正确的是

A.染色体平衡易位携带者一般无表型，但生育时可能发生不育、流产、胎儿畸形等情况

B.遗传病患者一定有家族史，无新发可能

C.X-连锁隐形遗传病的致病基因位于X染色体上，其性质显性

D.基因病染色体水平不可见，需通过基因芯片、PCR等分子生物学方法对被测者细胞中的DNA分子进行检测

提问人：网友sunzhaoye 发布时间：2022-01-07

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ABCD

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第1题

Y连锁遗传病的特征是

A、家系中所有女性均患病

B、家系中所有男性均患病

C、家系中患者所有男性后代均患病

D、家系中患者所有女性后代均患病

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第2题

下列关于人类遗传病的表述中正确的是（）。

A. 先天性愚型是一种染色体异常遗传病

B. 先天性心脏病都是遗传病

C. 根据发病率能推知遗传方式

D. 单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病

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第3题

遗传病是指细胞内遗传物质发生改变而引起的疾病。

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第4题

遗传病基因诊断的最重要的前提是

A、了解患者的家族史

B、疾病表型与基因型关系已被阐明

C、了解相关基因的染色体定位

D、了解相关的基因克隆和功能分析等知识

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第5题

胚胎冷冻中，非渗透保护剂，如单糖，果糖等，相对分子量较大，不能进入细胞，且无明显细胞毒性。因此长时间高浓度暴露于此类物质中不会影响胚胎的正常代谢及影响发育潜能。

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第6题

tDNA编码的基因发生突变就会引发一系列母系遗传的疾病，线粒体置换可以阻止携带线粒体突变的母亲将致病性线粒体传递给下一代。

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