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原核生物RNA聚合酶识别启动子的序列一般位于
A.转录起始点的上游-10,-35区
B.转录起始点的下游-10,-35区
C.转录起始点上游的TATA box
D.无固定位置
A.转录起始点的上游-10,-35区
B.转录起始点的下游-10,-35区
C.转录起始点上游的TATA box
D.无固定位置
A.真核生物RNA聚合酶有几种类型,它们识别的启动子各有特点
B.RNA聚合酶Ⅲ识别的启动子含两个保守的共有序列
C.位于一25附近的TATA盒又称为pribnow盒
D.位于-70附近的共有序列称为CAAT盒
E.有少数启动子上游含GC盒
A.原核生物中所有RNA都是由一种RNA聚合酶催化合成的
B.原核特异因子,可以改变RNA聚合酶识别启动序列的特异性
C.乳糖操纵子中,阻遏蛋白直接通过蛋白质-蛋白质相互作用抑制RNA聚合酶的活性
D.不同基因转录起始的频率不同的原因之一是启动序列的核苷酸序列不同
B.启动子是DNA序列被RNA聚合酶识别,终止子也是DNA序列形成茎环结构
C.启动子是RNA序列被RNA聚合酶识别,终止子也是DNA序列形成茎环结构
D.启动子是DNA序列被RNA聚合酶识别,终止子则是转录出RNA序列形成茎环结构
A. lacA的突变体是半乳糖苷透性酶的缺陷
B. 在非诱导的情况下,每个细胞大约有4分子的β-半乳糖苷酶
C. 乳糖是一种安慰诱导物
D. RNA聚合酶同操纵基因结合
E. 多顺反子mRNA是协同调节的原因
F. Lac阻抑物是一种由4个相同的亚基组成的四聚体
G. 腺苷酸环化酶将cAMP降解成AMP
H. CAP和CRP蛋白是相同的
I. -35和-10序列对于RNA聚合酶识别启动子都是很重要的
J. 色氨酸的合成受基因表达、阻抑、衰减作用和反馈抑制的控制
K. Trp的引导mRNA能够同时形成三个“茎-环”结构
I. 在转录终止子柄部的A-T碱基对可以增强结构的稳定性
M. 真核生物和原核生物的转录和翻译都是耦联的
N. 在色氨酸浓度的控制下,核糖体停泊在Trp引导区一串色氨酸密码子上,但并不与之脱离
O. AraC蛋白既可作为激活蛋白,又可作为阻抑蛋白起作用
P. AraC的表达不受调控
A.lacA的突变体是半乳糖苷透性酶的缺陷
B.在非诱导的情况下,每个细胞大约有4分子的β-半乳糖苷酶
C.乳糖是一种安慰诱导物
D.RNA聚合酶同操纵基因结合
E.多顺反子mRNA是协同调节的原因
F.Lac阻抑物是一种由4个相同的亚基组成的四聚体
G.腺苷酸环化酶将cAMP降解成AMP
H.CAP和CRP蛋白是相同的
I.-35和-10序列对于RNA聚合酶识别启动子都是很重要的
J.色氨酸的合成受基因表达、阻抑、衰减作用和反馈抑制的控制
K.Trp的引导mRNA能够同时形成三个“茎-环”结构
I.在转录终止子柄部的A-T碱基对可以增强结构的稳定性
M.真核生物和原核生物的转录和翻译都是耦联的
N.在色氨酸浓度的控制下,核糖体停泊在Trp引导区一串色氨酸密码子上,但并不与之脱离
O.AraC蛋白既可作为激活蛋白,又可作为阻抑蛋白起作用
P.AraC的表达不受调控
A、是RNA聚合酶核心酶识别结合的区域
B、含有TATA盒序列
C、为40~60碱基对的RNA片段
D、-10区有共同的5'-TATAAT-3’序列
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