喹诺酮类抗菌药构效关系描述中不正确的是()。
A.8位取代,可以是H,Cl,N02等,以氟最佳
B.1位和8位成环状化合物时,产生光学异构体,以(R)异构体作用最强
C.二氢吡啶环为基本母核,必须与芳环等骈合
D.N1位若为脂肪烃基取代,乙基等活性最好
E.N1位若为脂环烃取代,抗菌作用最好的是环丙基,且抗菌活性大于乙基衍生物
A.8位取代,可以是H,Cl,N02等,以氟最佳
B.1位和8位成环状化合物时,产生光学异构体,以(R)异构体作用最强
C.二氢吡啶环为基本母核,必须与芳环等骈合
D.N1位若为脂肪烃基取代,乙基等活性最好
E.N1位若为脂环烃取代,抗菌作用最好的是环丙基,且抗菌活性大于乙基衍生物
A.N-1以乙基或环丙基取代活性最好
B.2位上引入取代基后活性增加
C.3位羧基和4位酮基是活性必需基团
D.7位引入五元或六元杂环,可增加抗菌活性
A.N-1位为脂肪烃基取代时、以乙基或与其体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好
B.2位上引入取代基后活性增加
C.3位羧基和4位酮基是此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可少的部分
D.5位取代基中,以氨基取代最佳,其他基团取代活性均减小
E.在7位上引入各种取代基均使活性增加,特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大
A.N-1位若为脂肪烃基取代时,以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好
B.2位上引入取代基后活性增加
C.3位羧基和4位酮基是此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分
D.在5位取代基中,以氨基取代最佳,其他基团活性均减少
E.在7位上引入各种取代基均使活性增加,特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大
在喹诺酮类抗菌药的构效关系中,哪个是必要基团
A、2位羧基
B、7位氯
C、5位甲基
D、4位羰基
E、8位环丙基
下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的哪些描述与事实不符
A.N-1位若为脂肪烃基取代时,以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好
B.2位上引入取代基后活性增加
C.3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分
D.在5位取代基中,以氨基取代最佳。其他基团活性均减少
E.在7位上引入各种取代基均使活性增加,特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大
在喹诺酮类抗菌药的构效关系中,必要的基团是
A、1位氮原子无取代
B、5位有氨基
C、3位上有羧基和4位是羰基
D、8位氟原子取代
E、7位无取代
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