题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

药物非临床安全性评价研究机构必须执行A.《药物非临床研究质量管理规范》 B.《药物临床试验质量管理

药物非临床安全性评价研究机构必须执行

A.《药物非临床研究质量管理规范》

B.《药物临床试验质量管理规范》

C.《药品生产质量管理规范》

D.《药品经营质量管理规范》

E.《中药材生产质量管理规范(试行)》

提问人:网友embory 发布时间:2022-01-06
参考答案
查看官方参考答案
如搜索结果不匹配,请 联系老师 获取答案
更多“药物非临床安全性评价研究机构必须执行A.《药物非临床研究质量…”相关的问题
第1题
药物非临床安全性评价研究机构必须执行()。

A. 《药品生产质量管理规范》

B. 《药物非临床研究质量管理规范》

C. 《药物临床试验质量管理规范》

D. 《药品经营质量管理规范》

点击查看答案
第2题
在下列药品管理规范中,药物非临床安全性评价研究机构必须遵循的规范是()。
A.CLP

B.GCP

C.CMP

D.GSP

点击查看答案
第3题
执业药师资格注册管理机构是

A.国家药品监督管理部门

B.国家人事部

C.国家药品监督管理部门和人事部

D.省级药品监督管理部门

E.省级人事部门

点击查看答案
第4题
最终灭菌口服液体药品的暴露工序所要求的洁净区洁净级别应为

A.100级

B.1000级

C.10000级

D.100000级

E.300000级 《药品生产质量管理规范附录》规定

点击查看答案
第5题
应当建立药品召回信息公开制度的是

A.药品生产企业

B.药品经营企业和使用单位

C.国家食品药品监督管理局

D.所在地省级药品监督管理部门

E.国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门

点击查看答案
第6题
执业药师应当科学指导用药,确保药品质量

A.救死扶伤,不辱使命

B.尊重患者,一视同仁

C.依法执业,质量第一

D.进德修业,珍视声誉

E.尊重同仁,密切协作 根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》

点击查看答案
第7题
根据《药品广告审查发布标准》,下列表述正确的是

A.处方药不得在大众传播媒介发布广告

B.不得以处方药名称或者以处方药名称注册的商标以及企业字号为各种活动冠名

C.药品广告不得含有说明书以外的理论、观点等内容

D.药品广告不得单独出现“咨询热线”、“咨询电话”等内容

E.非处方药广告内容不必以说明书为准

点击查看答案
第8题
处方药广告的忠告语是

A.“本广告仅供医学药学专业人士阅读”

B.“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”

C.“肝肾功能不全者慎用”

D.“本广告可以在大众媒介上发布” 根据《药品广告审查发布标准》

点击查看答案
第9题
属于药品类易制毒化学品品种的是

A.去甲伪麻黄碱

B.麦角胺

C.甲基麻黄碱

D.麻黄碱

E.麦角胺咖啡因片

点击查看答案
第10题
洛伐他汀在体内经代谢活化后显效,这一过程是经历了什么反应

A.氧化反应

B.羟基化反应

C.甲基化反应

D.还原反应

E.内酯环水解反应

点击查看答案
账号:
你好,尊敬的用户
复制账号
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改
欢迎分享答案

为鼓励登录用户提交答案,简答题每个月将会抽取一批参与作答的用户给予奖励,具体奖励活动请关注官方微信公众号:简答题

简答题官方微信公众号

警告:系统检测到您的账号存在安全风险

为了保护您的账号安全,请在“简答题”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!

微信搜一搜
简答题
点击打开微信
警告:系统检测到您的账号存在安全风险
抱歉,您的账号因涉嫌违反简答题购买须知被冻结。您可在“简答题”微信公众号中的“官网服务”-“账号解封申请”申请解封,或联系客服
微信搜一搜
简答题
点击打开微信