题目内容 （请给出正确答案）
[多选题]

我国《药品生产质量管理规范》中把空气洁净度分为哪几个等级

A.100级

B.1000级

C.1万级

D.10万级

E.大于10万级

提问人：网友yty118 发布时间：2022-01-06
参考答案
查看官方参考答案
如搜索结果不匹配，请 联系老师 获取答案
网友答案
查看全部（）
  • · 有4位网友选择 E，占比36.36%
  • · 有2位网友选择 D，占比18.18%
  • · 有2位网友选择 C，占比18.18%
  • · 有1位网友选择 A，占比9.09%
  • · 有1位网友选择 B，占比9.09%
  • · 有1位网友选择 ABCD，占比9.09%
匿名网友 选择了ABCD
[112.***.***.153] 1天前
匿名网友 选择了ABCD
[112.***.***.153] 1天前
匿名网友 选择了C
[155.***.***.219] 1天前
匿名网友 选择了E
[65.***.***.109] 1天前
匿名网友 选择了D
[220.***.***.180] 1天前
匿名网友 选择了D
[0.***.***.6] 1天前
匿名网友 选择了C
[54.***.***.230] 1天前
匿名网友 选择了A
[53.***.***.52] 1天前
匿名网友 选择了E
[128.***.***.23] 1天前
匿名网友 选择了E
[214.***.***.100] 1天前
匿名网友 选择了E
[254.***.***.64] 1天前
匿名网友 选择了C
[155.***.***.219] 1天前
匿名网友 选择了B
[7.***.***.51] 1天前
匿名网友 选择了E
[65.***.***.109] 1天前
匿名网友 选择了D
[220.***.***.180] 1天前
匿名网友 选择了D
[0.***.***.6] 1天前
匿名网友 选择了C
[54.***.***.230] 1天前
匿名网友 选择了A
[53.***.***.52] 1天前
匿名网友 选择了E
[128.***.***.23] 1天前
匿名网友 选择了E
[214.***.***.100] 1天前
加载更多
提交我的答案
登录提交答案，可赢取奖励机会。
您可能会需要：
您的账号：，可能会需要：
您的账号：
发送账号密码至手机
发送
重置密码 查看订单 联系客服
安装简答题APP，拍照搜题省时又省心！
更多“我国《药品生产质量管理规范》中把空气洁净度分为哪几个等级A．…”相关的问题
第1题
《药品生产质量管理规范》中第十六条规定:空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于5帕,我想问,如片剂车间空气洁净度相同的相邻房间之间的静压差应是多少?
点击查看答案
第2题
最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求为A．洁净度级别100级 B．

最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求为

A．洁净度级别100级

B．洁净度级别1000级

C．洁净度级别10000级

D．洁净度级别100000级

E．洁净度级别300000级

依照《药品生产质量管理规范附录》

点击查看答案
第3题
药品洁净实验室的洁净级别按（)的不同，参考现行“药品生产质量管理规范”分为A、B、C、D4个级别。

A.空气悬浮粒子数

B.空气悬浮粒子大小和数量

C.沉降菌

D.浮游菌

点击查看答案
第4题
根据下列题干及选项，回答 88～90 题： A．洁净度级别为100级 B．洁净度级别为1000级 C．洁净度级别
根据下列题干及选项，回答 88～90 题：

A．洁净度级别为100级

B．洁净度级别为1000级

C．洁净度级别为10000级

D．洁净度级别为100000级

E．洁净度级别为300000级

依照《药品生产质量管理规范附则》

第 88 题 最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求（）。

点击查看答案
第5题
《药品生产质量管理规范》要求厂房进行合理布局的依据有（）。

A.工艺流程

B.照明度

C.厂长（经理）的工作经验

D.所要求的空气洁净级别

E.周围环境

点击查看答案
第6题
《药品生产质量管理规范》要求厂房进行合理布局的依据是

A.周围环境

B.所要求的空气洁净级别

C.生产工艺流程

D.照明度

E.厂长(经理)的工作经验

点击查看答案
第7题
非最终灭菌中，直接接触药品的包装材料最后一次精洗的空气洁净要求为A．洁净度级别100级 B．洁净度

非最终灭菌中，直接接触药品的包装材料最后一次精洗的空气洁净要求为

A．洁净度级别100级

B．洁净度级别1000级

C．洁净度级别10000级

D．洁净度级别100000级

E．洁净度级别300000级

依照《药品生产质量管理规范附录》

点击查看答案
第8题
《药品生产质量管理规范》要求洁净区

A.根据生产工艺要求划分空气洁净级别

B.操作人员不得化妆和佩戴饰物

C.不得安装水池、地漏

D.应定期消毒

E.仅限于该区生产操作人员进入

点击查看答案
第9题
《药品生产质量管理规范》规定，厂房的合理布局主要根据（）。

A.生产厂长的生产工作经验

B.采光和照明

C.周边环境

D.领导意图和专家意见

E.生产工艺流程及所要求的空气洁净级别

点击查看答案
第10题
注射剂浓配生产环境的空气洁净要求A．100级 B．1000级 C．10000级 D．100000级 E．300000级 依照《药品

注射剂浓配生产环境的空气洁净要求

A．100级

B．1000级

C．10000级

D．100000级

E．300000级 依照《药品生产质量管理规范》附录

点击查看答案
第11题
[95—98]A．洁净度级别100级B．洁净度级别1000级C．洁净度级别10 000级D．洁净度级别100 000级E．洁净

[95—98]

A．洁净度级别100级

B．洁净度级别1000级

C．洁净度级别10 000级

D．洁净度级别100 000级

E．洁净度级别300 000级

依照《药品生产质量管理规范附录》

95．最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求为

点击查看答案
粘贴 取消
立即搜索
APP特色功能 语音搜题 APP特色功能 拍照搜题
账号：
你好，尊敬的用户
复制账号
首页 考试指南 我的
发送账号至手机
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放，请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡， 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改
欢迎分享答案

为鼓励登录用户提交答案，简答题每个月将会抽取一批参与作答的用户给予奖励，具体奖励活动请关注官方微信公众号：简答题

简答题官方微信公众号

警告：系统检测到您的账号存在安全风险

为了保护您的账号安全，请在“简答题”公众号进行验证，点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证，验证成功后方可继续查看答案！

微信搜一搜
简答题
点击打开微信
警告：系统检测到您的账号存在安全风险
抱歉，您的账号因涉嫌违反简答题购买须知被冻结。您可在“简答题”微信公众号中的“官网服务”-“账号解封申请”申请解封，或联系客服。
微信搜一搜
简答题
点击打开微信