负责开办第二、三类医疗器械的经营企业审批

负责开办第二、三类医疗器械的经营企业审批E．

负责开办第二、三类医疗器械的经营企业审批

A．国务院药品监督管理部门

B．省级药品监督管理部门

C．卫生部

D．省级卫生管理部门

E．国务院药品监督管理部门商同卫生部

开办第二、三类医疗器械经营企业应经

A．国家药品监督管理部门批准

B．国家工商行政管理部门批准

C．省级药品监督管理部门批准

D．省级工商行政管理部门批准

E．地市级药品监督管理部门批准

A．生产和使用

B．监督和检查

C．法律责任

D．第一类治疗器械经营企业

E．第二、三类治疗器械经营企业

应当向省、自治区、直辖市人民政府药监部门备案开办的企业是E．

开办第一类医疗器械的经营企业的备案部门

A．省级卫生管理部门

B．国务院药品监督管理部门

C．省级药品监督管理部门

D．国务院药品监督管理部门商同卫生部

E．经由省级卫生部门审批审核同意后，报同级药品监督管理部门审批

A．第十五条

B．第十八条

C．第二十四条

D．第四十三条

E．第六十六条

F．第六十九条

经营第二、三类医疗器械应当持有 ()

A.采集

B. 记录

C. 认定

D. 审批