题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
负责开办第二、三类医疗器械的经营企业审批A．国务院药品监督管理部门 B．省级药品监督管理部门 C．
负责开办第二、三类医疗器械的经营企业审批
A．国务院药品监督管理部门
B．省级药品监督管理部门
C．卫生部
D．省级卫生管理部门
E．国务院药品监督管理部门商同卫生部
提问人：网友icecream2013
发布时间：2022-01-06
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负责开办第二、三类医疗器械的经营企业审批E．
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第3题
开办第二、三类医疗器械经营企业应经A．国家药品监督管理部门批准B．国家工商行政管理部门批准C．省
开办第二、三类医疗器械经营企业应经
A．国家药品监督管理部门批准
B．国家工商行政管理部门批准
C．省级药品监督管理部门批准
D．省级工商行政管理部门批准
E．地市级药品监督管理部门批准
第6题
开办第一类医疗器械的经营企业的备案部门A．省级卫生管理部门 B．国务院药品监督管理部门 C．省级药
开办第一类医疗器械的经营企业的备案部门
A．省级卫生管理部门
B．国务院药品监督管理部门
C．省级药品监督管理部门
D．国务院药品监督管理部门商同卫生部
E．经由省级卫生部门审批审核同意后，报同级药品监督管理部门审批
第7题
A．生产和使用B．监督和检查C．法律责任D．第一类治疗器械经营企业E．第二、三类治疗器械经营企业 应当
A．生产和使用
B．监督和检查
C．法律责任
D．第一类治疗器械经营企业
E．第二、三类治疗器械经营企业
应当向省、自治区、直辖市人民政府药监部门备案开办的企业是E．
第8题
第二、三类医疗器械经营企业自行变更经营场所、经营范围、经营方式、库房地址，未提交变更申请。不符合经营监督质量办法哪条款？（）
A．第十五条
B．第十八条
C．第二十四条
D．第四十三条
E．第六十六条
F．第六十九条
第10题
省食品药品监督管理局负责全省医疗器械生产、经营企业信用等级认定的指导和监督工作，并建立、维护和传递医疗器械的监管信息。各省辖市食品药品监督管理部门负责本辖区内医疗器械生产、经营企业信用信息的（）和公示管理等工作。
A.采集
B. 记录
C. 认定
D. 审批
