从事药品质量检验的人员应通过相应的专业技术培训后上岗，具有基础理论知识和实际操作技能。（) 2022-06-10 药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的左上角或右上角，含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一。（) 2022-06-10 药品生产企业应按规定报告所发现的药品不良反应。（) 2022-06-10 维修人员可以不接受洁净作业知识培训。（) 2022-06-10 生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的，由药品监督管理部门在《药品管理法》和《药品管理法实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚。（) 2022-06-10 无菌药品生产用西林瓶、胶塞回收使用前，需进行彻底的清洗，以防止将上批遗留物带入到下一批。（) 2022-06-10 批记录的更改时，不用在更改处签名，应将其涂抹或用刀片刮净，不留痕迹。（) 2022-06-10 洁净室（区)的窗户、天棚及进入室内的管道、风口、灯具与墙壁或天棚的连接部位的密封。主要目的是防止外来污染。（) 2022-06-10 新的GMP认证检查评定标准于2008年1月1日起实施。（) 2022-06-10 生产、检验用的仪器、仪表、量具、衡器等，其适用范围和精密度应符合生产、检验要求，应有明显的合格标志，应定期校验。（) 2022-06-10