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[多选题]

公务员对生产、销售伪劣商品犯罪不履行法律规定查处的依刑法属于情节严重的是

A.放纵生产、销售假药或者有毒有害食品犯罪行为的

B.放纵贪污可能判处二年有期徒刑以上刑罚的生产、销售伪劣商品犯罪行为的

C.对三个以上有生产、销售伪劣商品犯罪行为的单位或者个人不履行追究职责的

D.致使国家和人民利益遭受重大损失或者造成恶劣影响的

E.国家和人民利益未遭受损失也未造成影响的

提问人:网友stonelk 发布时间:2022-01-07
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第1题
关于伪劣商品犯罪的涵义,以下( )说法是错误的。

A、犯罪主体是生产者、销售者

B、违反国家商品生产与销售的监督管理的法律、法规

C、犯罪主观方面表现为故意或过失

D、严重扰乱商品生产、销售秩序,社会危害严重

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第2题
关于生产、销售伪劣产品罪与生产、销售其他特定伪劣商品犯罪的关系,下列说法正确的有?(  )

A.生产、销售《刑法》第141~148条所列的特定伪劣商品,不构成各该条规定的犯罪,但是销售金额在5万元以上的,应当依照生产、销售伪劣产品罪论处

B.生产、销售《刑法》第141~148条所列的特定伪劣商品,不构成各该条规定的犯罪,即使销售金额在5万元以上,也不构成犯罪,不能以生产、销售伪劣产品罪论处

C.生产、销售《刑法》第141~148条所列的特定伪劣商品,构成各该条规定的犯罪,同时又构成第140条规定之生产、销售伪劣产品罪的,依照处罚较重的规定定罪处罚

D.生产、销售《刑法》第141~148条所列的特定伪劣商品,构成各该条规定的犯罪,同时又构成第 140条规定之生产、销售伪劣产品罪的,根据特别法条优于普通法条的原则,只能以各该条规定的犯罪定罪处罚

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第3题
我厂生产中对不合格品的处置方法有()
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第4题
为防止制剂被污染和混淆,配制操作应采取的措施是

A.每次配制后应清场,并填写清场记录。每次配制前应确认无上次遗留物

B.不同制剂的配制操作不得在同一操作间同时进行

C.在配制过程中应防止称量、过筛、粉碎等可能造成粉末飞散而引起的交义污染

D.配制过程中使用的容器须有标明物料名称、批号、状态及数量等的标志

E.同一制剂的不同规格的配制操作不得在同一操作间同时进行

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第5题
符合有关药品销售人员的管理要求的是

A.药品生产、经营企业销售人员在被委托授权范围内的行为,由委派或聘用的药品生产、经营企业承担法律责任

B.药品销售人员不得兼职其他企业进行药品购销活动

C.从事药品经营的销售人员必须具有高中以上文化水平,并接受相应的专业知识和药事法规培训,且在法律上无不良品行记录

D.药品销售人员销售药品时,必须出具加盖本单位公章的药品生产、经营企业许可证、营业执照复印件及本人身份证

E.药品销售人员销售药品时,必须出具加盖本企业公章和企业法人代表印章或签字的企业法人的委托授权书原件

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第6题
《药品不良反应监测管理办法》制定的依据是:

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

C.《中华人民共和国产品质量法》

D.《中华人民共和国消费者权益保护法》

E.《中华人民共和国标准化法》

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第7题
《中华人民共和同药品管理法》经第九届全国人大常委会第二十次会议审议通过自:

A.2001年12月1日起施行

B.2001年2月28日起施行

C.2002年2月28口起施行

D.2002年9月15日起施行

E.2002年12月1日起施行

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第8题
药品的每个最小销售单元的包装必须按规定:

A.印有或贴有标签并附有说明书

B.印有标签

C.贴有说明书

D.印有或贴有特殊标识

E.印有或贴有通用名称或商品名

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第9题
配制制剂人员应有健康档案,并每年至少体检

A.1次

B.2次

C.3次

D.4次

E.5次

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第10题
由中国药学会主办的药学科技期刊有:

A.中国药学杂志

B.中国医院药学杂志

C.药物分析杂志

D.中国药师

E.中国药事

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