... 医卫类考试

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多中心临床试验方案及附件由主要研究者起草后经申办者...

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多中心临床试验应建立管理办法以使各试验中心的研究者...

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多中心临床试验是由多位研究者按同一试验方案在不同的...

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为保证临床试验的质量,本规范中提到的各种文件均应齐...

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多中心临床试验在各中心内以相同方法管理药品,包括分...

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多中心临床试验要求同时开始,但可以不同时结束。()...

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多中心临床试验应建立标准化的评价方法, 直言中所采用...

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在多中心临床试验中应加强监查员的职能。()

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多中心临床试验的数据资料应集中管理与分析,并建立数...

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申办者及研究者均应采用认真工作的方式来保证临床试验...

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多中心临床试验应根据同一试验方案培训参加该试验的研...

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多中心临床试验在各中心根据各自具体情况管理药品,包...

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在数据处理中必要时须采用质量控制,以保证所有数据可...

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多中心临床试验要求各中心同期进行临床试验。()

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临床试验所在的医疗机构除实验室资料外的所有资料和文...

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多中心临床试验实施计划中应考虑在试验中期组织召开研...

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试验用药品不得在市场上销售。()

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多中心临床试验方案及附件起草后由各中心主要研究者共...

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多中心临床试验由一位主要研究者总负责,并作为临床试...

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除正常数据外,各种实验室数据均应记录在病例报告表上。...

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