题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
根据现行法律法规和国务院办公厅“三定方案” 负责建立国家基本药物制度，制定国家药物政策的政府部
门是
A.卫生部
B.国家中医药管理局
C.人力资源和社会保障部
D.工业和信息化产业部
E.公安部门
提问人：网友re_mir
发布时间：2022-01-06
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第2题
国家机关以及法律、法规授权的具有管理公共事务职能的组织依照法律、行政法规和国务院的规定，为履行职责的企业和个人信息的采集、整理、保存、加工和公布，适用于《征信业管理条例》。（）
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此题为判断题(对，错)。
第4题
组织制定和公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求与标准的部门是
A.市(地)级药品监督管理机构
B.工商行政管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.省级工商行政管理部门
E.国家食品药品监督管理局
第5题
乙药厂生产的某药品含量明显低于国家药品标准，对人体健康造成严重危害，构成犯罪，其罪名应定为目录
A.生产、销售假药罪
B.生产、销售劣药罪
C.生产、销售伪劣商品罪
D.虚假广告罪
E.非法经营罪
第7题
根据《处方管理办法》，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对” 查处方
A.对药品性状、用法用量
B.对临床诊断
C.对科别、姓名、年龄
D.对药名、剂型、规格、数量
E.对价格收费
第9题
生产日期为2011年11月1日的产品，有效期可标注为
A.有效期至10月／2013年
B.有效期至2013年11月
C.有效期至2013年10月31号
D.有效期至2013年11月01号
E.有效期至2013年10月30号
第10题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于医疗机构制剂配制的说法，正确的有。
A.制荆可以在市场上销售
B.制剂的疗效可以广告宣传
C.制剂不得擅自在医疗机构之间调剂 使用
D.配制场所变更时应当办理变更登记
E.同品种可以增加剂型
