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[主观题]

根据《中华人民共和国药品管理法》,国务院制定A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录B.组织

根据《中华人民共和国药品管理法》,国务院制定

A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录

B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订

C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法

D.实行药品不良反应报告制度的具体办法

E.药物临床试验机构资格的认定办法

提问人:网友bixkjwfnh 发布时间:2022-01-06
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第1题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的,应在调剂后2日内分别报备案的部门是

A.县级药品监督管理部门

B.设区的市级药品监督管理部门

C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

D.国务院药品监督管理部门

E.国务院卫生行政部门

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第2题
属于第二类精神药品的是

A.哌唑嗪

B.布桂嗪

C.氯胺酮

D.麦角酸

E.氨酚氢可酮片

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第3题
根据《药品经营质量管理规范》 购进首营品种应

A.质量审核

B.专柜存放

C.质量复核

D.抽样检验

E.抽样送检

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第4题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理的部门是
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第5题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 负责制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范的部门是
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第6题
回答下列各题: 根据《互联网药品信息服务管理办法》 通过互联网向上网用户无偿提供公开的、共享性药品信息服务活动,属于

A.盈利性互联网药品交易服务

B.非盈利性互联网药品交易服务

C.经营性互联网药品信息服务

D.非经营性互联网药品信息服务

E.互联网药品交易服务

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第7题
负责对麻醉药品流入非法渠道查处的是
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第8题
根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》,生产、销售的假药被使用后,造成中度残疾,应当认定为

A.足以严重危害人体健康

B.对人体健康造成轻度危害

C.对人体健康造成严重危害

D.对人体健康造成特别严重危害

E.后果特别严重

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第9题
根据《中华人民共和国刑法》,违法行为情节严重,应按非法经苒罪定罪处罚的有

A.违反国家规定,向吸食毒品者销售麻醉药品

B.买卖进出口许可证和进出口原产地证明

C.买卖《药品经营许可证》或药品批准文号

D.未经许可经营药品

E.药品广告发布者利用广告对药品作虚假宣传

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第10题
根据《药品经营质量管理规范实施细则》,下列叙述错误的是

A.跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管理工作负责人,应是执业药师

B.药品零售连锁企业应设置单独的、便于配货活动展开的配货场所

C.药品零售连锁门店根据销售情况独立购进常用药品

D.药品零售企业对陈列的药品按月进行检查

E.药品零售企业的中药饮片应符合炮制规范,并做到计量准确

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