题目内容（请给出正确答案）

[多选题]

以下按假药处理的情况是

A.变质的药品

B.被污染的药品

C.国家药监部门规定禁止使用的药品

D.超过有效期的药品

E.不注明或者更改生产批号的

提问人：网友chengxiaobo 发布时间：2022-01-06

参考答案

查看官方参考答案

如搜索结果不匹配，请联系老师获取答案

网友答案

查看全部（）

· 有2位网友选择 D，占比25%
· 有2位网友选择 C，占比25%
· 有2位网友选择 B，占比25%
· 有1位网友选择 A，占比12.5%
· 有1位网友选择 E，占比12.5%

您可能会需要：

重置密码查看订单联系客服

安装简答题APP，拍照搜题省时又省心！

更多“以下按假药处理的情况是A．变质的药品B．被污染的药品C．国家…”相关的问题

第1题

下列哪一种情形应按假药处理（）。

A. 药品成分的含量不符合国家药品标准

B. 不注明或者更改有效期的

C. 超过有效期的

D. 被污染的

E. 以上均不对

点击查看答案

第2题

生产、销售假药罪所称假药，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品。

点击查看答案

第3题

紫外分光光度法测定盐酸异丙嗪注射液含量消除抗氧剂干扰的方法是

点击查看答案

第4题

碘量法测定安乃近注射液含量时，消除抗氧剂干扰的方法是

点击查看答案

第5题

用植物油作溶剂的注射液

点击查看答案

第6题

A.不溶性微粒

B.酸值与皂化值

C.溶出度检查

D.融变时限检查

E.溶化性检查

以植物油为溶剂的注射剂

点击查看答案

第7题

糖类干扰的消除法

点击查看答案

第8题

1ml碘滴定液(0.1mol/L)相当于的咖啡因的量(咖啡因的分子量为212.2l)

点击查看答案

第9题

医疗器械经营企业不得

A．经营未经注册的医疗器械

B．经营无合格证明的治疗器械

C．经营过期、失效的

D．经营淘汰的医疗器械

E．经营未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械

点击查看答案

第10题

不符合药品再注册规定的，由国务院药品监督管理部门发出

A．不予再注册通知

B．注销其药品批准文号

C．注销其《进口药品注册证》

D．注销其《医药产品注册证》

E．不予再注册通知，同时注销其药品批准文号、《进口药品注册证》或《医药产品注证》

点击查看答案

警告：系统检测到您的账号存在安全风险

为了保护您的账号安全，请在“简答题”公众号进行验证，点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证，验证成功后方可继续查看答案！

微信搜一搜

简答题

点击打开微信

警告：系统检测到您的账号存在安全风险

抱歉，您的账号因涉嫌违反简答题购买须知被冻结。您可在“简答题”微信公众号中的“官网服务”-“账号解封申请”申请解封，或联系客服。

微信搜一搜

简答题

点击打开微信