有关监测和报告药物的不良反应，以下说法正确的是（)。

A、各级政府

B、个人

C、药品生产经营企业

D、医疗机构

A、药品不良反应包括已知的和新的药品不良反应

B、建立药品不良反应监测报告制度的目的是保障公众用药安全，为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息

C、建立药品不良反应监测报告制度的意义是可以保障公众用药安全、促进合理用药、研制更为安全有效的新药，并能科学地淘汰药品

D、新的药品不良反应是指药品说明书上未载明的不良反应

E、药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

A. 设备设计、制造时已考虑不良工况，只有存在缺陷的设备才会受不良工况影响

B. 设备设计、制造时已考虑不良工况，但仅能耐受有限次的不良工况，因此必须做好相关记录

C. 情形严重的不良工况发生后，应有针对地进行诊断性试验，以便确定其影响

D. 不良工况有可能导致家族性缺陷

A、谈论死亡进而思考死亡，是为了更好的感悟生的意义、更高的认知人生的价值所在

B、逃避对死的思考其实在某种意义上就是在逃避对生的思考

C、向死而生，就是让我们不再忌讳“死”这个字眼，释然的面对，从容的生活

D、敬畏生命，就是不要去面对死亡

B.贝特类

C.盐酸及其衍生物

D.胆酸螯合剂

B.2.5IU/mg

C.2.8IU/mg

D.2.7IU/mg

B.文种单一、类型少

C.寿命短、出版散

D.数字化、传播快

B.克林霉素

C.莫西沙星

D.阿奇霉素

B.2009年

C.2012年

D.2015年