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[主观题]

国家（）有关单位和个人报告医疗器械不良事件。

提问人：网友luoyong919 发布时间：2022-01-06

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第1题

国家（）有关单位和个人报告医疗器械不良事件

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第2题

医疗器械不良事件应该由谁来报告()。

A.医疗器械的生产单位

B.医疗器械经营单位

C.医疗器械使用单位

D.有关单位和个人

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第3题

任何单位和个人发现医疗器械不良事件或者可疑不良事件，有权向食品药品监督管理部门或者医疗器械不良事件监测技术机构报告（）

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第4题

其他单位和个人发现医疗器械不良事件或者可疑不良事件，有权向负责药品监督管理的部门或者医疗器械不良事件监测技术机构报告（）

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第5题

其他单位和个人发现医疗器械不良事件或者可疑不良事件，无权向负责药品监督管理的部门或者医疗器械不良事件监测技术机构报告，必须由经营单位上报（）

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第6题

各级医疗器械不良事件监测技术机构应当对报告可疑医疗器械不良事件的单位或者个人给予（）

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第7题

医疗器械经营企业、使用单位发现或者获知可疑医疗器械不良事件的，应当及时告知持有人（医疗器械注册者和备案者)，并通过国家医疗器械不良事件监测信息系统报告。（)

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第8题

任何单位和个人发现医疗器械不良事件或者可疑不良事件，有权向食品药品监督管理部门或者医疗器械不良事件监测技术机构报告。 ()此题为判断题(对，错)。

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第9题

关于医疗器械不良事件处理，下列描述正确的是（）

A．个人发现可疑不良事件，应当就近向医疗机构报告

B．个人发现可疑不良事件，不宜直接向食品药品监督管理部门报告

C．使用单位发现可疑不良事件，应当向医疗器械不良事件监测技术机构报告

D．使用单位发现可疑不良事件，应当向上级卫生行政主管部门报告

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第10题

各级医疗器械不良事件监测技术机构应当对报告可疑医疗器械不良事件的单位或者个人给予（）

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