车流汇总报告是()
A.运站报10
B.运技报10
C.运站报12
D.运技报12
A.运站报10
B.运技报10
C.运站报12
D.运技报12
A.5年内,每年汇总报告一次;满5年的,每5年汇总报告一次
B.6年内,每年汇总报告一次;满5年的,每5年汇总报告二次
C.5年内,每年汇总报告二次;满5年的,每5年汇总报告一次
D.5年内,每年汇总报告一次;满6年的,每5年汇总报告一次
E.5年内,每年汇总报告一次;满5年的,每6年汇总报告一次
关于进口药品不良反应年度汇总报告的要求是,进口药品自首次获准进口之日起
A.5年内,每年汇总报告1次;满5年的,每5年汇总报告1次
B.6年内,每年汇总报告1次;满5年的,每5年汇总报告2次
C.5年内,每年汇总报告2次;满5年的,每5年汇总报告1次
D.5年内,每年汇总报告1次;满6年的,每5年汇总报告1次
E.5年内,每年汇总报告1次;满5年的,每6年汇总报告1次
对于处在新药监测期内的药品,向省级药品不良反应监测中心汇总报告的周期为
A、每季度汇总报告一次
B、每半年汇总报告一次
C、每年汇总报告一次
D、每三年汇总报告一次
E、每五年汇总报告一次
A.每半年汇总报告一次
B.每年汇总报告一次
C.每2年汇总报告一次
D.每5年汇总报告一次
E.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次
进口药品
A.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次,以后每5年汇总报告一次。
B.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次,以后每年汇总报告一次。
C.每年汇总报告二次
D.自首次获准进口之日起5年内,报告该药品发生的所有不良反应
E.每年汇总报告一次
进口药品
A.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告1次,以后每5年汇总报告1次
B.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告1次,以后每年汇总报告1次
C.每年汇总报告2次
D.自首次获准进口之日起5年内,报告该药品发生的所有不良反应
E.每年汇总报告1次
对新药监测期已满的药品
A.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告1次,以后每5年汇总报告1次
B.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告1次,以后每年汇总报告1次
C.每年汇总报告2次
D.自首次获准进口之日起5年内,报告该药品发生的所有不良反应
E.每年汇总报告1次
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