负责制定药品不良反应监测规章、标准、工作方针、政策和管理制度的是A.卫生部B.国家药品监督管理局C
负责制定药品不良反应监测规章、标准、工作方针、政策和管理制度的是
A.卫生部
B.国家药品监督管理局
C.卫生部和国家药品监督管理局
D.省级药品监督管理部门
E.省级卫生行政管理部门
负责制定药品不良反应监测规章、标准、工作方针、政策和管理制度的是
A.卫生部
B.国家药品监督管理局
C.卫生部和国家药品监督管理局
D.省级药品监督管理部门
E.省级卫生行政管理部门
A.卫生部
B.国家药品监督管理局
C.卫生部和国家药品监督管理局
D.省级药品监督管理部门
E.省级卫生行政管理部门
A.卫生部
B.国家食品药品监督管理局
C.省级卫生行政管理部门
D.省级药品监督管理部门
E.卫生部会同国家食品药品监督管理局
A.取供试品,直接装入玻璃毛细管中,装管高度为1cm,置传温液中,升温速度为每分钟1.0~1.5℃
B.取经干燥的供试品,装入玻璃毛细管中,装管高度为1cm,置传温液中,升温速度为每分钟1.0~1.5℃
C.取供试品,直接装入玻璃毛细管中,装管高度为3mm,置传温液中,升温速度为每分钟3.0~5.0℃
D.取经干燥的供试品,装入玻璃毛细管中,装管高度为3mm,置传温液中,升温速度为每分钟1.0~1.5℃
E.取经干燥的供试品,装入玻璃毛细管中,装管高度为1cm,置传温液中,升温速度为每分钟3.0~5.0℃
A.环境因素不变,病因比重增加
B.宿主因素发生变化,宿主比重增加
C.病因、宿主、环境三要素保持动态平衡
D.环境因素发生变化,导致病因比重增加
E.环境因素发生变化,导致宿主比重增加 根据流行病学三角模型,下列情况可以从哪个角度解释:
为了保护您的账号安全,请在“简答题”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!