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可以单色印刷()。

提问人:网友shinco 发布时间:2022-01-07
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第1题
可以单色印刷非处方专有标识的是

A.药品标签、使用说明书

B.药品使用说明书和外包装

C.药品标签和内包装、中包装

D.药品使用说明书和大包装

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第2题
使用非处方药专有标示时可以单色印刷的位置是()。
A、标签和大包装

B、标签

C、使用说明书

D、使用说明书和大包装

E、中包装和大包装

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第3题
根据下列选项,回答 119~120 题:

A.责令停产、停业整顿,并处五千元以上二万元以下的罚款

B.处二万元以上十万元以下的罚款

C.五年内不受理其申请,并处一万元以上三万元以下的罚款

D.责令改正,给予警告,对单位并处三万元以上五万元以下的罚款

E.给予降级、撤职、开除处分,并处三万元以下的罚款

第 119 题 违反药品管理法规定,提供虚假证明或者采取欺骗手段取得药品生产、经营许可证 的,除吊销许可证外,还应 ()。

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第4题
与“医院药剂管理办法”相符合的是()。

A.根据临床需要积极研究中、西药品的新制剂,运用新技术创制新剂型

B.各级医疗单位的制剂品种属于国家标准、地方标准及卫生行政部门颁布的制剂规范所收藏的品种,可向县级以上卫生行政部门抱备

C.本院协定处方、经验处方及研究的新制剂经本院药事管理委员会审议后,报地、市以上卫生行政部门审核批准后方可制备,并按规定注册

D.药检室必须建立健全药检工作制度,所配制剂经检验合格后方可在临床应用

E.对库存药品要定期检查,防止变质失效,中药要根据其特点加强保管

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第5题
属于宏观药事管理的内容有()。

A.药品监督管理

B.药品储备管理

C.药品价格管理

D.基本药物管理

E.药品生产质量管理

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第6题
近期,治理整顿药品市场最主要的法律依据之一是()。

A.药品流通监督管理办法(暂行)

B.处方药与非处方药分类管理办法

C.药品不良反应监督管理办法(试行)

D.“药品监督行政处罚程序”

E.“药品临床试验管理规范”

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第7题
药品生产企业GMP的文件管理系统内容包括()。

A.制度和记录两大类

B.标准和记录两大类

C.工作标准和原始记录两大类

D.技术标准和原始记录两大类

E.管理制度和技术标准两大类

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第8题
麻醉药品和精神药品的有关行政审批事项的审批时限是审批部门收到申请之()
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第9题
定点批发企业未依照规定购进麻醉药品和第一类精神药品的()
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第10题
请根据以下内容回答 84~88 题

A.知识产权

B.发明

C.药品行政保护

D.商标权的客体

E.商标权的保护

第 84 题 商标注册人依法取得商标权的注册商标,在法定的有效期内受法律保护,任何人不得侵犯商标注册人的权利()

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