企业售出的药品如果发生质量问题，应向有关药监部门报告并及时（)

A. 所在地药品监督管理部门报告

B. 销售地药品监督管理部门报告

C. 所有销售药品的地区药品监督管理部门报告

D. 有关管理部门报告

A. 3日

B. 5日

C. 7日

D. 10日

B、监督各岗位人员严格按规定流程及要求操作系统;负责质量管理基础数据的审核、确认生效及锁.定

C、负责处理系统中涉及药品质量的有关问题

D、负责经营业务数据修改申请的审核，符合规定要求的方可按程序修改

B、进货合同

C、进货单据

D、验收员签字或盖章的入库单

B、不低于25℃

C、不低于20℃

D、不高于20℃

B、药品抽样室

C、样品分析室

D、药品检验室

B、3%(最低不少于2人)

C、4%(最低不少于3人)

D、5%(最低不少于5人)

B、质量管理组、质量验收组

C、质量验收组、检验室

D、质量管理组、养护组

B、利润大

C、市场好销

D、药品库存分析