题目内容
（请给出正确答案）
A.向购买者说明兽药的功能主治、用法、用量和注意事项
B.向购买者、使用者提供兽药的批准文号、用法、用量和注意事项
C.向购买者提供兽药的批准文号、兽药说明书和注意事项
D.向购买使用者说明兽药的功能主治、使用期、用量和注意事项
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不符合销售兽药管理制度的是
A、兽药经营企业应配备有药学专业知识的人员
B、禁止兽药经营企业销售人用药品
C、不得将兽用原料药销售给兽药生产企业
D、不得销售未经执业兽医师开具处方的处方药品
E、禁止兽药经营企业销售假、劣兽药
生产管理负责人应当至少具有药学、兽医学、生物学、化学等相关专业本科学历(中级专业技术职称)，具有至少______从事兽药(药品)生产或质量管理的实践经验，其中至少有______的兽药(药品)生产管理经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。
有至少______从事兽药(药品)生产或质量管理的实践经验，其中至少有______的兽药(药品)生产管理经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。
经营兽药的企业应具备的条件不包括
A、有与所经营的兽药相适应的兽药技术人员
B、有与所经营的兽药相适应的营业场所、设备、仓库设施
C、有与所经营的兽药相适应的质量管理机构或者人员
D、有与所经营的兽药相适应的执业兽医师／执业助理兽医师
E、兽药经营质量管理规范规定的其他经营条件
A.具有医学、药学、流行病学或者统计学等相关专业知识
B.具有医学、药学、公共卫生学或者统计学等相关专业知识
C.具有医学、药理学、流行病学或者统计学等相关专业知识
D.具有医学、药理学、公共卫生学或者统计学等相关专业知识
A. 药品生产企业应当配备专职人员承担药品不良反应报告和监测工作
B. 药品经营企业应当配备专职人员承担药品不良反应报告和监测工作
C. 医疗机构应当配备专(兼)职人员承担药品不良反应报告和监测工作
D. 从事药品不良反应报告和监测的工作人员应当具有医学、药学、流行病学或者统计学等相关专业知识
E. 从事药品不良反应报告和监测的工作人员应当具备科学分析评价药品不良反应的能力
A.与所生产的兽药相适应的兽医学、药学或者相关专业的技术人员
B. 与所生产的兽药相适应的厂房、设施
C. 与所生产的兽药相适应的兽药质量管理和质量检验的机构、人员、仪器设备
D. 符合安全、卫生要求的生产环境、兽药生产质量管理规范规定的其他生产条件
A.熟悉有关药品管理的法律法规及《规范》
B.应当经过基本的药学专业知识培训
C.应有三年以上药品经营质量管理工作经验
D.大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称
E.具有大学本科以上学历，且必须是执业药师
A.药品生产企业应当设立专门机构并配备专职人员，承担本单位的药品不良反应报告和监测工作
B.药品经营企业和医疗机构应当设立或者指定机构并配备专(兼)职人员，承担本单位的药品不良反应报告和监测工作
C.从事药品不良反应报告和监测的工作人员应当具有医学，药学，流行病学或者统计学等相关专业知识，具备科学分析评价药品不良反应的能力
D.新药监测期内的国产药品要求报告新的和严重的药品不良反应
E.药品生产企业应该经常考察本企业生产药品的安全性，对新药监测期内的药品和首次进口5年内的药品，应当开展重点监测
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