题目内容
（请给出正确答案）
美国全国门诊医疗调查，要求医师报告1星期内治疗的门诊病人和处方，属于药物流行病学研究方法中的
A.描述性研究方法
B.队列研究
C.实验性研究方法
D.病例对照研究方法
E.分析性研究方法
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美国全国门诊医疗调查，要求医师报告1星期内治疗的门诊患者和处方，属于药物流行病学研究方法中的
A.描述性研究方法
B.队列研究
C.实验性研究方法
D.病例对照研究方法
E.分析性研究方法
以下药物不良反应信息的来源中，使用强制报告系统的是
A.医疗专家
B.门诊医师
C.药品生产者
D.药品服用者
E.调剂室药师
A.首诊医师让病人转科会诊时，未完成门诊病历
B.门诊会诊时，会诊医师口头交代处理意见
C.院内大会诊时，分管院长参加，医务部可以不参加
D.院外会诊时，由会诊科室主任、医务部主任或医疗副院长主持，主治医师报告病情，经治医师作详细会诊记录
A、医疗总值班
B、科室二值
C、住院总
D、病区护士长
A.负责门诊、急诊室、发热门诊、肠道门诊、手足口病门诊等的医院感染管理工作，组织医护技各类人员预防、控制医院感染知识的学习和技能培训
B.监督检查门诊等医师和护士对于无菌技术操作规程、抗菌药物合理使用、一次性使用医疗用品的管理等有关医院感染管理制度的执行情况
C.发生医院感染流行或暴发趋势时，统筹协调感染管理科及相关科室开展医院感染调查与控制工作
D.根据需要进行医师人力调配;组织对感染病人的治疗和善后处理
A．医师甲
B．医师乙
C．医师丙
D．医师丁
E．以上都不是
1.关于该药品不良反应的说法，正确的是()。
A、该药品不良反应不属于药品不良事件
B、该药品不良反应应定性为新的药品不良反应
C、除该患者主治医师外，其他医务人员不得报告该药品不良反应
D、国家药品监督管理部门应当尽快与卫生健康主管部门开展相关调查工作
2.医疗机构报告该药品不良反应的时限应为()。
A、15日内
B、1日内
C、5日内
D、10日内
3.该医疗机构对该药品的处理，正确的是()。
A、该医疗机构不得继续在门诊使用该药品
B、必须由具有相应抗菌药物处方权的医师严格掌握用药指征后，可继续使用该药品
C、住院患者使用该药品时，必须由专职人员监测该药品的不良反应
D、必须由具有高级专业技术职务任职资格的医师开具处方后，可使用该药品
医师书写处方前记包括（）。
A、医疗、预防、保健机构名称，费别，患者姓名、性别、年龄、门诊，科别或病室和床位号，临床诊断，开具日期等，并可添列专科要求的项目
B、医疗、预防、保健机构名称，处方编号，费别，患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号，科别或病室和床位号，临床诊断，开具日期等，并可添列专科要求的项目
C、处方编号，费别，患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号，科别或病室和床位号，临床诊断，开具日期等，并可添列专科要求的项目
D、医疗、预防、保健机构名称，处方编号，费别，性别、年龄、门诊或住院病历号，科别或病室和床位号，临床诊断，开具日期等，并可添列专科要求的项目
E、医疗、预防、保健机构名称，处方编号，费别，患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号，科别或病室等，并可添列专科要求的项目
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