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[主观题]

《药品临床试验管理规范》是有关临床试验全过程的标准规定,包括方案设计、组织、实施、监查、稽查、记

录、分析、总结和报告的方法。()

提问人:网友tangyu92 发布时间:2022-01-06
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第1题
《药品临床试验管理规范》是有关临床试验的技术标准()
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第2题
下列哪项不正确?()

A.《药品临床试验管理规范》是有关临床试验的准则

B.《药品临床试验管理规范》是有关临床试验的技术标准

C.《药品临床试验管理规范》是关于临床试验方案设计、组织实施、监查、审视、记录、分析、总结和报告标准

D.《药品临床试验管理规范》是临床试验全过程的标准

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第3题
下列哪项不正确()

A.《药品临床试验管理规范》是有关临床试验的准则

B.《药品临床试验管理规范》是有关临床试验的技术标准

C.《药品临床试验管理规范》是关于临床试验方案设计、组织实施、监查、电视、记录、分析、总结和报告标准

D.《药品临床试验管理规范》是临床试验全过程的标准

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第4题
GCP目前正式的中文全称为

A、药物临床试验质量管理规范

B、药品临床试验质量管理规范

C、药物临床试验管理规范

D、药品临床试验管理规范

E、药品生产质量管理规范

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第5题
临床试验中进行监查的目的之一是证实试验的进行遵循药品临床试验管理规范和有关法规()
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第6题
临床试验中进行监察的目的之一是证实试验的进行遵循药品临床试验管理规范和有关法规()
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第7题
3193临床试验中进行监查的目的之一是证实试验的进行遵循药品临床试验管理规范和有关法规()
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第8题
GLP的中文全称是()

A.药品经营质量管理规范

B.药品非临床研究质量管理规范

C.药品生产质量管理规范

D.药品临床试验管理规范

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第9题
3007《药品临床试验管理规范》是有关临床试验全过程的标准规定,包括方案设计、组织、实施、监查、稽查、记录、分析、总结和报告的方法()
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