纯度检查A.考察药物杂质是否超过限量B.考察中药材是否地道C.考察药物储存过程的质量D.考察药物生
纯度检查
A.考察药物杂质是否超过限量
B.考察中药材是否地道
C.考察药物储存过程的质量
D.考察药物生产与质量是否符合标准
E.考察药物制剂中有效成分的含量
纯度检查
A.考察药物杂质是否超过限量
B.考察中药材是否地道
C.考察药物储存过程的质量
D.考察药物生产与质量是否符合标准
E.考察药物制剂中有效成分的含量
A.考察药物杂质是否超过限量
B.考察中药材是否地道
C.考察药物储存过程的质量
D.考察药物生产与质量是否符合标准
E.考察药物制剂中有效成分的含量
稳定性研究
含量测定
A.考察药物杂质是否超过限量
B.考察中药材是否地道
C.考察药物储存过程的质量
D.考察药物生产与质量是否符合标准
E.考察药物制剂中有效成分的含量
药物纯度检查合格是指:
A.含量符合药典的规定
B.符合分析纯的规定
C.绝对不存在杂质
D.对病人无害
E.不超过该药物杂质限量的规定
药物的纯度合格是指()
A.符合分析纯试剂的标准规定
B.绝对不存在杂质
C.杂质不超过标准中杂质限量的规定
D.对病人无害
限量检查是指
A.对药品质量标准中规定的杂质项目进行检查
B.药物含量不能超过规定范围
C.准确测定杂质含量
D.不要求测定杂质的含量,只检查其量是否超过规定的最大允许量
E.不要求测定杂质的含量,只检查其量是否超过规定的最低允许量
药物纯度合格是指
A.含量符合药典的规定
B.符合分析纯的规定
C.绝对不存在杂质
D.对病人无害
E.不超过该药物杂质限量的规定
杂质限量
A.检查药物中遇到硫酸易炭化而成色的重量有机杂质
B.药物在规定条件下经干燥后所减失的重量
C.有机药物经炽灼炭化,再加硫酸湿润,低温加热至硫酸除尽后于高温(700~800度)炽灼至完全灰化
D.药物中杂质最大允许量
E.检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法
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