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[单选题]
关于我国药品的生产结构， 以下说法正确的是()。①我国是世界制药原料药第一大生产和出口国②我国化学药品制剂生产企业在国际市场上有较强竞争力③我国中药出口额占世界中药市场的主要份额④我国生物企业规模较小， 产业集中度低
A.②④
B. ②③
C. ①④
D. ③④
提问人：网友llluo10
发布时间：2022-01-06
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A.③④
B. ①②③
C. ①②
D. ①②③④
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第1题
关于我国政府对药品的定义， 以下说法错误的是()。①用于预防、 治疗、 诊断人和动物的疾病的物质②作用于人和动物的身体机能结构或生理功能的物品③有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、 用法和用量的物质④包括中药材、 中药饮片、 中成药、 抗生素、 血清、 疫苗等
第2题
根据以下材料，回答题某市食品药品监督管理局接到举报，反映该市甲兽药店销售人用药品。是滴调查发
根据以下材料，回答题
某市食品药品监督管理局接到举报，反映该市甲兽药店销售人用药品。是滴调查发现甲兽药店要贵上摆放有多个品种的人用药品。经查实，兽药店所经营的人用药品达30 余种，货值金额5000 元，主要是非处方药，部分药品已销售，销售金额已达到1000 元。当事的兽药店有《兽药经营许可证》，无《药品生产许可证》。
关于兽药与药品管理法中的药品关系的说法，正确的是 查看材料
A.《药品生产许可证》经营范围中包括兽药的，可以同时经营兽药
B.取得《兽药经营许可证》的，可以经营人用药品
C.兽药规定有治疗疾病的用法和用量，在我国药品管理法中，也是将其作为药品进行参照管理
D.我国药品管理法中药品特指人用药品，不包括兽药
第3题
以下关于治疗药物品种质量评价说法不正确的是（）
A.药品质量客观上与药品制剂的溶解度、澄明度和稳定性无关
B.药品杂质含量不同可引起过敏反应发生率不同
C.治疗药物评价时无需考虑药品品牌、产地、不同质量标准和质量控制技术
D.我国药品生产以自主创新为主，极力打造医药工业国际标准化
E.药品虽生物利用度不同，但给药方法、给药剂量和给药方案无须调整
第5题
关于药品标准，以下正确的是
A.药品标准是国家药品标准
B.药典是药品质量规范标准
C.《太平惠局方》是我国及全世界第一部全国药典
D.我国现行药品标准是药典和部颁标准
E.部颁标准是药品标准生产、检验、供应、使用、监管的依据
第6题
11 关于中国药典，最恰当的说法是（） （单选2 分） A. 关于药物分析的书 B. 收载我国生产的所有药物的书 C. 国家监督管理药品质量的法定技术标准 D. 关于药物的词典
A、错误答案
B、错误答案
C、正确答案
D、错误答案
第7题
关于我国药品定价， 以下说法正确的是()①施行政府指导价、 政府定价和市场调节价 ②少数生产经营具有垄断性的药品统一施行政府定价③甲类药品价格由省级政府价格主管部门定价 ④国家基本药物零售指导价格由国家发改委指定
A.①②③
B. ①②
C. ①④
D. ②③④
第8题
关于我国计划经济时期的药品流通， 以下说法正确的是()。①流通模式属于国家垄断的同级分发体系 ②流通模式属于国家垄断的逐级批发体系③存在渠道单一、 效率低下、 缺乏竞争等弊端 ④药品价格实行统一控制
A.②④
B. ①③
C. ③④
D. ②③④
第9题
关于处方管理，以下说法正确的有（）
A.处方结构包括前记、正文、后记
B.药品名称、规格、数量属于处方正文
C.药品金额属于处方后记
D.患者姓名、性别、年龄属于处方前记
E.医生签名属于处方正文
第10题
以下关于药品标准的叙述不正确的是A．属于推荐性标准B．是国家对药品质量及规格、检验方法所做的技
以下关于药品标准的叙述不正确的是
A．属于推荐性标准
B．是国家对药品质量及规格、检验方法所做的技术规定
C．我国的国家药品标准是试行标准
D．药品生产企业的企业标准可以低于国家标准
E．我国药典每两年修订一次
