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[单选题]

(111~115题共用备选答案)

A.应当在变更之日起30天内将变更人员简历及学历证明等有关情况报所在地省药品监督管理部门备案

B.在变更前30天,向原审批机关申请变更登记,原发证机关应当自收到变更申请之日起15个工作日内作出审批决定

C.应当自发生变化之日起30天内报所在地省药品监督管理部门备案

D.应当在有关部门核准变更后30天内,向原发证机关申请《医疗机构制剂许可证》变更登记,原发证机关应当在收到变更申请之日起15个工作日内办理变更手续

E.应当重新提交材料,经省药品监督管理部门验收合格后,办理《医疗机构制剂许可证》变更登记医疗机构变更《医疗机构制剂许可证》制剂室负责人的()。

提问人:网友sw1976 发布时间:2022-01-07
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第3题
省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门对提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件的处理为()。

A.不予受理该申请

B.对申请人给予警告,1年内不受理其申请

C.已取得批准证明文件的,撤销其批准证明文件,5年内不受理其申请

D.并处1万元以上3万元以下罚款

E.情节严重的,给予行政处罚

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第4题
关于药品采购监督管理正确的是()。

A.乡村个体行医人员和诊所所用药品,应就近从药品经营企业或其延伸的经营网点采购

B.乡村个体行医人员和诊所所用药品,可经批准委托乡镇卫生院统一采购

C.必须从具有《药品经营许可证》的企业采购,严禁从其他渠道采购药品

D.严禁乡镇卫生院将采购药品委托、承包给个人

E.药品经营企业、医疗机构和乡村个体行医人员不得采购医疗机构配制的制剂

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第5题
申请生产第一类易制毒化学品,应当具备的条件有()。

A.属依法登记的化工产品生产企业或者药品生产企业

B.有符合国家标准的生产设备、仓储设施和污染物处理设施

C.有严格的安全生产管理制度和环境突发事件应急预案

D.企业法定代表人和技术、管理人员具有安全生产和易制毒化学品的有关知识,无毒品犯罪记录

E.法律、法规、规章规定的其他条件

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第6题
下列哪些采购活动是合法的()。

A.向无证的单位和个人采购药品、采购超范围经营的药品

B.生产企业向有合法证照的生产、批发企业采购药品

C.采购医疗机构配制的制剂

D.乡村个体行医人员和诊所为节省费用,直接向有《药品生产企业许可证》的药品生产企业采购药品

E.乡镇卫生院向有《药品生产企业许可证》的药品生产企业采购药品

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第7题
知道或应当知道他人实施生产、销售伪劣商品犯罪,而为其提供便利条件的,或者提供制假生产技术的()。

A.以生产、销售伪劣商品从犯论处

B.以生产、销售伪劣商品共犯论处

C.给予行政处罚

D.给予民事处罚

E.从重处罚

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第8题
公民、法人或者其他组织因不可抗力或者其他特殊情况耽误法定行政诉讼申请期限的,在障碍消除后的多长时间内,可以申请延长期限()。

A.10天

B.20天

C.30天

D.40天

E.60天

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第9题
我国城镇职工基本医疗保险费用由()。

A.用人单位负担

B.职工个人负担

C.国家和用人单位共同负担

D.用人单位和职工双方共同负担

E.国家和职工双方共同负担

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第10题
应实行双人验收制度的药品是()。

A.处方药

B.非处方药

C.麻醉药品

D.中药饮片

E.中药材

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