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[主观题]

初步临床药理学及人体安全性评价试验A、I期临床试验 B、Ⅱ期临床试验C、Ⅲ期临床试验 D、Ⅳ期临床试验 E

初步临床药理学及人体安全性评价试验

A、I期临床试验

B、Ⅱ期临床试验

C、Ⅲ期临床试验

D、Ⅳ期临床试验

E、药品上市后监察

提问人：网友wwwlee100 发布时间：2022-01-07

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第1题

初步的临床药理学及人体安全性评价试验（）

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第2题

初步的临床药理学及人体安全性评价试验是()。

A.I期临床试验

B.II期临床试验

C.III期临床试验

D.IV期临床试验

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第3题

Ⅰ期临床试验是指A.初步的临床药理学及人体安全性评价试验B.临床治疗作用的初步评价试验C.临床治

Ⅰ期临床试验是指

A.初步的临床药理学及人体安全性评价试验

B.临床治疗作用的初步评价试验

C.临床治疗作用的确证试验

D.新药上市后应用的疗效及不良反应评价

E.临床疗效试验

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第4题

初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于（）

A. Ⅱ期临床试验

B. Ⅰ期临床试验

C. Ⅲ期临床试验

D. Ⅳ期临床试验

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第5题

Ⅳ期临床试验是指（）

A. 扩大的多中心临床试验

B. 随机盲法临床试验

C. 初步的临床药理学及人体安全性评价试验

D. 药品非临床研究试验

E. 新药上市后进一步验证疗效和监测不良反应

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第6题

cAMP对转录起始的调控是

A．单独与操纵基因结合，封闭其基因表达

B．以cAMP-CAP复合物与操纵基因结合，使基因表达开放

C．与RNApolⅡ结合，促进酶的活性

D．与激活蛋白结合，启动转录

E．与增强子结合，促进转录

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第7题

认为，心理异常就是由于“潜能”趋于完善的特征受到了阻碍，是“自我”无法实现的结果，持这一观点的理论是（）。

A．精神分析理论

B．人本主义理论

C．行为主义理论

D．认知理论

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第8题

“诱发不良反应的机体因素”主要是

A．性别

B．年龄

C．出生地

D．居住地饮食习惯

E．遗传因素与生理、病理状态

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第9题

“对机体的损害作用与药物的剂量和疗程相关、可蓄积、迁延，甚至在停药后继续发展”，即称为

A．继发反应

B．后遗反应

C．首剂效应

D．毒性反应

E．过度作用

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第10题

一种化学物质能减弱另一种化学物质的毒性称为

A．相加作用

B．协同作用

C．独立作用

D．拈抗作用

E．综合作用

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